С цел противодействие на разпространението на фалшиви
лекарствени продукти. Директивата изисква създаването на национална система във
всички страни членки за верификация на
лекарствените продукти като те ще са
свързани с европейската и ще работят в синхрон с нея.
Работата по изграждане на общоевропейската система за
верификация на лекарства вече започна, като фармацевтичните компании,
дистрибуторите и аптеките в Европейският съюз ще имат 3 години да приведат
практиките си в съответствие с изискванията на Директивата за борба с
фалшифицираните лекарствени продукти. По силата на новата регулация,
лекарствените продукти, отпускани по лекарско предписание, ще носят показатели
за безопасност като бар код на всяка опаковка, а дизайнът на самите опаковки ще
бъде променен, за да се гарантира, че не са отваряни и подправяни.
Усилия за
изграждане на национална система за верификация на лекарствени продукти в
България обединяват Асоциацията на научноизследователските фармацевтични
производители в България, Българската генерична фармацевтична асоциация,
Българската асоциация за развитие на паралелна търговия с лекарства,
Българската асоциация на търговците на едро с лекарства и Българският
фармацевтичен съюз
В тази връзка петте
организации подписаха Меморандум за сътрудничество и започват консултации за
създаването на национална организация за верификация на лекарствени продукти,
която да разработи и впоследствие да управлява системата.
Общата цел е от началото на 2018 г. в България да има
внедрена система за верификация на лекарствени продукти, която да функционира в
синхрон с европейската и да гарантира, че до пациентите няма да достигат
фалшифицирани лекарствени продукти.
Няма коментари:
Публикуване на коментар