По повод 15-та годишнина от одобрението на Micardis® (telmisartan) от
Американската агенция по храните и лекарствата (FDA), за лечение на хипертония, Boehringer Ingelheim обяви, че клиничният опит с нейния ангиотензин II рецепторен блокер (ARB) е достигнал
Тези значими данни отразяват
глобалната полза от Micardis® като
медикамент, който осигурява ефективност и добре толериран 24-часов контрол на
артериалното налягане при пациенти с хипертония.
“Достигането на 50 милиона пациенто-години клиничен
опит свидетелства за ползите, които Micardis® предоставя на пациентите,“ каза д-р Сара Джарвис,
общопрактикуващ лекар, Великобритания. “Този статистически значим реален
клиничен опит, дава увереност на медицинските специалисти и допълнително
потвърждава наличните данни от клинични проучвания, че лечението е не само
ефективно, но и добре-понасящо се от пациентите, които те виждат всеки ден.”
Няма коментари:
Публикуване на коментар