Диана Илиева представи опита на Рош България в лекарствената безопасност:
В централата на Рош България има отдел “Управление
на риска за безопасността”, отговарящ за мониторинг на лекарствата, събиране и
осигуряване на информация за пациентите и предписващите лекари. Докладването на
нежелани ефекти на лекарствата има за цел да се защитят на първо място
пациентите, както и да се осигури важна и актуална за оптимизиране на
безопасното и ефикасно ползване на лекарствата. Лекарствената безопасност е
първостепенен приоритет за компанията. Тя
е нашата обща грижа.
Отговорникът по лекарствена безопасност в
компанията отговаря за постоянното наблюдение на всички дейности по лекарствена
безопасност, които се провеждат на местно ниво, включващи и събирането,
обработката и предаването на информация относно лекарствената безопасност. Всички
служители на Рош България и корпорацията са запознати с изискванията на
дружеството относно процесите на лекарствената безопасност, включващи и
докладването на нежелани събития.
Всеки трябва да знае, че може и е задължен да
докладва нежелани реакции от лекарствата. Това не са само медицинските
специалисти, но и самите пациенти. Тази информация е жизнено важна за бъдещото
лечение на други хора и може да предотврати проблеми не само по време на
терапията, но и значителен период след нея. Едновременно с това ще се повишат качеството и резултата на
лечението.
В края на 1950 и началото на 1960-те години, повече
от 10 000 деца в 46 страни са родени с малформации като фокомелия (малформации
на крайниците), последица от употребата на талидомид по време на бременност.
Бедствието води до промяна в лекарствените регулации и много страни въвеждат
по-строги правила за тестване и лицензиране на лекарствата.
Няма коментари:
Публикуване на коментар