Има редки болести с много високо коносителство –
означава, че човек не подозира, че носи мутация за рядко заболяване.
Скринингът е основен метод
за генетична профилактика, който се прилага предимно при бременни и новородени,
подчертава доц. Людмила Ангелова, началник на лабораторията по медицинска и
молекулярна генетика в УМБАЛ "Св. Марина" във Варна. Тя е
категорична, че у нас биохимичният скрининг не се прилага пълноценно. През м.г.
са изследвани не повече от 5 хил. бременни за носителство на генетични
заболявания. Това са около 30% от жените, които са очаквали дете.
Доц. Ангелова предлага на
здравните власти да се въведе биохимичен скрининг за муковисцидоза (годишно 1
на 3600 новородени е с това заболяване) и за бета-таласемия (годишно 1 на 4000
новородени).
Няма коментари:
Публикуване на коментар