От 7 до 12 октомври отбелязахме седмицата за информираност за склеродермия

Белодробното засягане при това заболяване инвалидизира

 

 

Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България /ОПРЗБ/ я посвети на информираност за склеродермия, известна още като системна склероза.

Склеродермията е хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан и е трето по честота след ревматоидния артрит и системния лупус. Възниква най-често при млади хора във възрастовата група 30-50 години, като жените са засегнати 7 пъти по-често от мъжете. В различните форми на склеродермията се увреждат различни органи.

„За трета поредна година наблегнахме на склеродермията, този път на белодробното засягане, тъй като то е инвалидизиращо, влошава качеството на живот на пациентите и има по-висок риск от летален край. Заболяването не е толкова позната на обществото. При това диагностицирането на системната склероза не е лесно, защото се изискват широки познания, интердисциплинарен подход и качествена имунологична диагностика. Затова диагнозата се бави и се поставя трудно“, обясни Боряна Ботева – председател на Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България / ОПРЗБ/.

През седмицата за информираност за склеродермията бе записан и излъчен в социалните мрежи подкаст с участието на ревматолога д-р Сание Джамбазова от УМБАЛ „Св. Георги“ Пловдив, пациент със системна склероза и с Ботева.

От склеродермия в различните страни в Европа страдат от 7,2 до 33,9 на 100 000 души население. Затова това заболяване се счита за рядка болест. Пациентът може да има мускулна слабост, болки в ставите, оток, задебеляване на кожата, сърбеж; тежка умора, емоционални промени; задух, кашлица; храносмилателни проблеми, бъбречни проблеми. Увреждания на органите настъпват между 3 и 5 години от първите симптоми. Ето защо е толкова важна ранната диагностика. 

Белодробното засягане при системна склероза може да протече като пулмонална хипертония или белодробна фиброза. Пулмоналната артериална хипертония засяха около 15% от пациентите с прогресивна системна склероза. Белодробната фиброза се установява се при около 30% от болните. Интерстициалната белодробна болест засяга около 80% от пациентите с прогресивна системна склероза /ПСС/, като около 25-30% от тях развиват прогресиращо заболяване в рамките на 5 години от началото на симптоматиката.