Компаниите ще комбинират иновативни технологии за
разработване на адювантна ваксина срещу COVID-19. Кандидат – ваксината се
очаква да започне клинични изпитвания през втората половина на 2020 г. и, в
случай на успех, ще бъде налична през втората половина на 2021 г.
Sanofi и GSK обявиха, че
са подписали писмо за намерение да влязат в сътрудничество за разработване на
адювантна ваксина срещу COVID-19, използвайки иновативни технологии от двете
компании, за да помогнат за справяне с продължаващата пандемия.
Sanofi ще предостави
своята разработка за антиген, създаден на основата на рекомбинантна ДНК технология,
използвана при създаването на противогрипни ваксини в САЩ.
GSK ще допринесе за
разработването на ваксината срещу COVID-19 с предоставянето на доказаната при
пандемии адювантна технология. Тази иновация на GSK позволява намаляването на
количеството протеин в една доза ваксина, което ще доведе до възможността за
производството на по-голямо количество ваксини.
Пол Хъдсън, главен
изпълнителен директор на Sanofi, заяви: „След като светът се сблъсква с тази
безпрецедентна световна криза в здравеопазването, е ясно, че никоя компания не
може да я реши сама. Ето защо Sanofi продължава да допълва своя опит и ресурси
с нашите колеги и партньори като GSK, с цел да създаде и достави достатъчно
количество ваксини, които ще помогнат за спиране на този вирус. "
Ема Уолмсли, главен
изпълнителен директор на GSK, каза: „Това сътрудничество обединява две от
най-големите компании, производителки на ваксини в света. Комбинирайки нашата
наука и технологии, ние вярваме, че можем да помогнем за ускоряване на
глобалните усилия за разработване на ваксина за защита на възможно най-много
хора от COVID-19. “
Комбинацията от протеин-базиран
антиген заедно с адювант е добре установена практика и се използва в редица
налични днес ваксини. Адювантът се добавя към някои ваксини за подобряване на
имунния отговор и е доказано, че създава по-силен и дълготраен имунитет срещу
инфекции, отколкото ваксината самостоятелно. Тази технология също така може да
подобри вероятността от създаването на ефективна ваксина, която може да бъде
произведена в по-голям мащаб.
Планът на двете компании
е да стартират Фаза 1 на клиничните си проучвания на създадената ваксина във
втората половина на 2020 година, и ако те са успешни, да има одобрена ваксина
във втората половина на 2021 година. Както по-рано Sanofi обяви, разработването
на рекомбинантния кандидат за ваксина COVID-19 се подкрепя чрез финансиране и
сътрудничество с Американският биомедицински орган за разширени изследвания и
развитие /BARDA/ в САЩ. Компаниите планират да обсъдят подкрепата за
финансиране с други правителства и глобални институции, за които глобалният
достъп до ваксината е приоритет.
Директорът на BARDA Рик
А. Брайт, доктор на науките, сподели: „Стратегическите съюзи между лидерите на
ваксинската индустрия са от съществено значение за възможно най-бързо
предоставяне на ваксина срещу коронавирус. Разработването на адювантна рекомбинантно-базирана
кандидат-ваксина за COVID-19 притежава потенциала да осигури ваксина за
по-голям брой хора за прекратяване на тази пандемия и да помогне на света да
стане по-добре подготвен или дори да предотврати бъдещи огнища на коронавирус. “
Компаниите създадоха
съвместна работна група за сътрудничество, чийто съпредседатели са Дейвид Лоу,
главен ръководител на ваксините, Санофи и Роджър Конър, президент Ваксини, GSK.
Работната група ще се стреми да мобилизира ресурси от двете компании, за да
търси всяка възможност за ускоряване разработката на кандидат-ваксината.
Като се има предвид изключителното
хуманитарно и финансово предизвикателство на пандемията, и двете компании смятат
за приоритет глобалния достъп до ваксини срещу COVID-19 и се ангажират да
направят всяка ваксина, разработена в рамките на това партньорство достъпна за
обществеността чрез механизми, които предлагат справедлив достъп на хората във
всички страни.
Това ново сътрудничество
е важен момент в непрекъснатия принос на Sanofi и GSK за подпомагане на борбата
с COVID-19. Компаниите са сключили Споразумение за прехвърляне на материали, което
да им позволи да започнат съвместна работа незабавно. Очаква се окончателните
условия на сътрудничеството да бъдат финализирани през следващите няколко
седмици.
Няма коментари:
Публикуване на коментар