33 литра кръв бяха събрани по време на двудневната кампания за доброволно кръводаряване в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“

 

Събраното количество е достатъчно да покрие нуждите от кръвопреливане на децата с таласемия, които се лекуват в ИСУЛ, за 1 месец

 

 

Над 80 човека откликнаха на призива за даряване на кръв за децата с таласемия – рядко, наследствено, генетично заболяване на кръвта, при което пациентите страдат от тежка анемия и имат нужда от редовно кръвопреливане два до четири пъти в месеца. Това показват резултатите от провелата се вчера и днес Кампания по доброволно кръводаряване в Спешното отделение на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.
Организатор на инициативата бе фармацевтичната компания Нобел фарма, в партньорство с Експертния център за хемофилия, таласемия и други редки доброкачествени хематологични заболявания при деца към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“, Центъра по трансфузионна хематология и Фондация „Калинки за живот – за децата с таласемия“.

От явилите се 80 доброволци 68 бяха тези, които нямаха противопоказания и реално успяха да дарят кръв. Събрани бяха 33 литра кръв. В кампанията се включиха както доброволци, както и лекари от УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.

Събраната кръв ще покрие нуждите за 100 кръвопреливания или за 1 месец за всички 45 деца, които се лекуват и проследяват в Експертния център за хемофилия, таласемия и други редки доброкачествени хематологични заболявания при деца към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.

„Искрено благодарим на всички дарители! Много е важно този жест да не остане изолиран, а да постави началото на добра традиция, защото нашите деца имат нужда от кръв не един, а дванайсет месеца в годината“, коментира д-р Атанас Банчев, координатор на детския хематологичен център в УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“.

Който има желание може да дари кръв във всеки център по трансфузионна хематология дори и извън организираните кампании. Работното време на стационарните екипи е в делнични дни от 8.00 до 12.00 часа; 13.00 до 18.30 часа, а в събота, неделя и официални празници : от 9.00 до 15.30 часа.

Какво представлява таласемията и защо пациентите имат нужда от кръв

Таласемията е рядко, наследствено, генетично заболяване, което се дължи на дефект на молекулата на хемоглобина. Произвеждат се некачествени червени кръвни клетки със силно скъсена преживяемост. В резултат съдържанието на хемоглобин в организма е по-малко от необходимото, което пречи на снабдяването на органите с кислород и води до анемия. Става въпрос за тежко заболяване, което продължава до живот. Лечението е конвенционално, с регулярни кръвопреливания на всеки 2 до 4 седмици.

Децата и таласемията

В УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ се намира най-големият от трите центъра в страната, където се лекуват и проследяват 51 малки пациенти с Таласемия майор. Най-малкият ни пациент е само на 11 месеца! Понякога, особено по време на дълги празници, родителите на тези деца чакат по над 20 дни, докато се намери кръв за децата им. Без редовно кръвопреливане, тези деца могат да живеят най-много 4 години. При редовно кръвопреливане, те имат нормален живот като на всички останали свои връстници.