Проучване, подкрепено от Boehringer Ingelheim дава важни данни
за разпространението и терапевтичната ситуация при пациентите с
недребноклетъчен рак на белия дроб с EGFR мутация в Централна Европа
Страните от Централна Европа
са сред тези, които са с най-висока смъртност от рак на белия дроб. Ето защо Boehringer Ingelheim подкрепи
обсервационно проучване INSIGHT на пациенти с недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC) в шест страни - Полша, Словения, Чехия, Словакия, Унгария и
Австрия. Неговата цел е да оцени разпространението и начина на лечение на
пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) с активирана
мутация на рецептора на епипдермалния растежен фактор (EGFR) в клиничната
практика в Централна Европа.
След приключване на проучването, Световната конференция за рака на белия
дроб (WCLC) прие три доклада, които
предоставят важни данни за лечението на пациентите с недребноклетъчен рак на белия дроб с позитивна
EGFR мутация от региона.
От първия доклад на Роберт Пиркер и сътрудници става ясно, че разпространението
на заболяването е в рамките на референтните граници и по подобие на тези,
наблюдавани в Западна Европа, което е много окуражаващо. Това не само подкрепя
информацията,
която досега беше само предполагаема, но не и доказана, но също
така подкрепя хипотезите, които са направени в литературата, която разглежда
това заболяване. Проучването осигурява конкретни факти за това, което досега е
било само предположение за Централноевропейския регион.
Втората разработка „Методи за изследване на EGFR мутацията в клиничната практика в Централна Европа е с фокус патологията на
заболяването. Разработката стига до заключението, че „Проектът INSIGHT демонстрира, че EGFR мутацията, изследвана
чрез един от стандартните тестове при пациентите с недребноклетъчен рак на
белия дроб, е открита в участващите центрове от Централна Европа.” Тези данни
са много важни, защото показват, че пациентите в Централна Европа са изследвани
по същия начин, по който и тези от Западна Европа и методите, които са
използвани са в съответствие с препоръчителните.


Фармацевтична компания Boehringer Ingelheim, която подкрепи обсервационното проучване INSIGHT, наскоро получи одобрение от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за употребата на нейния иновативен медикамент GIOTRIF® (afatinib) като монотерапия за лечението на EGFR TKI-нелекуваните възрастни пациенти с локално напреднал или метастазирал недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) с активирана мутация на рецептора на епипдермалния растежен фактор (EGFR).
Boehringer Ingelheim e ангажирана в откриването и разработването на биофармацевтични препарати и лекарства – „малки молекули“ като революционни противоракови агенти. Компанията разработва обширно онкологично портфолио сред терапевтични области като рак на белия дроб, рак на главата и шията, рак на яйчниците и други.
Няма коментари:
Публикуване на коментар