Ново международно проучване инициирано от Boehringer Ingelheim и Международната организация
за изучаване рака на белия дроб бе представено на Европейската конференция за
рака на белия дроб в Женева. Изследването е проведено, в периода м. декември
2014 – м. януари 2015 година, сред 562-ма онколози от 10 държави (Канада,
Франция, Германия, Италия, Япония, Корея, Испания, Тайван, Великобритания и САЩ).
То оценява връзката между честотата на изследване за наличие мутация на
рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR) и избора на терапевтичен подход за лечение на
пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб.
Данните от него показват:
-при близо един от всеки четирима пациенти с рак
на белия дроб, резултатите от изследването за наличие на EGFR мутации не са готови на време
т.е. значителен брой от пациентите не получават персонализирано лечение в
съответствие с типа рак и вида на мутацията;
-51% от онколозите участвали в проучването
заявяват, че решението за избор на определена терапия не е продиктувано от вида
на EGFR мутациите;
-поне един от всеки четирима пациенти с напреднала
форма на недребноклетъчен рак на белия дроб е подложен на терапия от първа линия
преди да са налични резултатите от изследването на EGFR мутациите. Проучването сочи и значителна разлика
в получените данни спрямо различните региони(резултатите са от порядъка на 12%
в Азия до 30% в Европа).
Основната причина за липсата на изследване при
всички пациенти,с изключение на туморната хистология, е била недостатъчна
тъканна наличност/ съмнение за достатъчна тъканна наличност, недобро общо
състояние на пациентите и твърде дълъг срок за получаване на резултатите от
тестовете.
Международните терапевтични ръководства дават
препоръка за изследване наличието на EGFR мутация при диагностициране на напреднал стадии на
недребноклетъчен белодробен карцином и също така реферират към необходимостта
резултатите от теста да направляват решението за лечение, за да бъде осигурена
възможността всички пациенти да получат таргетна терапия съгласно техния
специфичен тип рак. Това е от изключителна важност, защото пациенти, които са в
напреднал стадии на рак на белия дроб с EGFR мутации, могат да се
възползват от прицелно лечение, което да подобри качеството на живот и
преживяемост без прогресия в сравнение със стандартната химиотерапия.Освен
това, последните данни сочат, че наличието на специфична таргетна терапия
удължава общата преживяемост на пациентите с най-често срещаните мутации (екзон
19), сравнено с химиотерапия.
„Средното равнище на изследване на EGFR мутациите е относително високо
в света. Но въпреки това ние би трябвало да се стремим да изследваме всеки
пациент с недребноклетъчен рак на белия дроб и всеки един да получи подходящата
терапия за съответния специфичен вид белодробен рак. Това ново проучване
насочва нашето внимание към факта, че все още е необходимо да се положат усилия
за определяне важността на резултатите от EGFR тестовете преди започване на
лечението и предназначението на тази съществена информация за избор на
оптимална терапия“, заяви д-р Джеймс Спайсер от Кингс Колидж, Лондон при Guy’sHospital.
Д-р Матю Петерс, Председател на Глобалната коалиция срещу
рака на белия дроб (Global Lung Cancer Coalition)
сподели:
„Това проучване ясно посочва, че съществуват тенденции за
оценка на първоначалното лечение на белодробен рак, които не винаги включват
тестване на EGFR. Пациентите трябва да очакват,
че онколозите и патолозите работят съвместно, за бързо установяване на фактите
около диагностицирането на белодробния рак, така че да бъде приложена
най-подходящата терапия за оптимални резултати“.
Д-р Матю Петерс, Председател на Глобалната коалиция срещу
рака на белия дроб (Global Lung Cancer Coalition) бе
категоричен: „Това проучване ясно посочва, че съществуват тенденции за оценка
на първоначалното лечение на белодробен рак, които не винаги включват тестване
на EGFR. Пациентите трябва да очакват, че
онколозите и патолозите работят съвместно, за бързо установяване на фактите
около диагностицирането на белодробния рак, така че да бъде приложена
най-подходящата терапия за оптимални резултати“.
Проф. ГердЩеле,
Вицепрезидент на медицинска терапевтична област „Онкология“ в Boehringer Ingelheim коментира: „Ангажиментът на Boehringer Ingelheim към проучването на рака на белия дроб не се
заключава единствено и само с провеждане на клинични изпитвания. Това глобално
проучване е част от нашите непрестанни усилия да разберем по-добре какво реално
се случва в клиничната практика, така че да можем да използваме тези данни, за
да удовлетворяваме по-добре нуждите на нашите пациенти, страдащи от рак на
белия дроб и подкрепяме тези, които се грижат за тях.“
---
Недребноклетъчният белодробен карцином е
най-често срещаната форма на рак на белия дроб Специфичните промени в тумора, познати
като мутация на рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR мутации) се срещат при 10-15%
от европейците и при 40% от пациентите от Източна Азия, страдащи от
недребноклетъчен белодробен рак.
Няма коментари:
Публикуване на коментар