За пръв път български студенти ще могат да кандидатстват по програма „СТИПЕНДИАНТИ НА АМДЖЕН – ЕВРОПА”

За пръв път българските студенти по медицина, фармация и природни науки ще могат да кандидатстват за стипендия за практическа научноизследователска работа в сферата на фармацията, в рамките на лятната студентска програма за научни изследвания по естествени науки и биотехнологии-„Стипендианти на Амджен – Европа” - The Amgen Scholars Europe Programme. Това съобщи д-р Красимира Чемишанска, генерален

мениджър на Амджен за България. Програмата дава възможност на избрани студенти да придобият опит чрез практическа научноизследователска работа в някои от водещите образователни институции в Европа. Понастоящем трите европейски университета, които са домакини на лятната програма за научни изследвания, са: Karolinska Institutet, Швеция; Ludwig-Maximilians-Universität München, Германия; University of Cambridge, Великобритания.

Академични области за научни изследвания, в които избраните студенти от цял свят ще могат да придобият практически опит, са: Биохимия; Биоинженерство; Биоинформатика; Биопсихология; Биотехнологии; Химическо и биомолекулярно инженерство; Химия; Имунология; Медицинска фармакология; Микробиология; Молекулярна, клетъчна и развойна биология; Молекулярна генетика; Молекулярна медицина; Молекулярна фармакология; Невробиология; Невронауки; Патология; Психология; Статистика и Токсикология.

Като стипендианти на „Амджен“ студентите имат възможност:

-Да участват във важни университетски проекти за научни изследвания,да придобият практически знания чрез лабораторна дейност и да допринесат за развитието на науката;

-Да взаимодействат с университетски преподаватели, включително с някои от водещите учени в Европа;

-Да участват в научни семинари и други общи събития.

Ключов компонент от лятната програма е симпозиумът, на който студентите получават информация непосредствено от водещи учени. Европейският симпозиум се провежда в Англия и осигурява за студентите ценната възможност да общуват с други стипендианти на Амджен от различни държави в Европа.

Кандидатстващите за програмата „Стипендианти на Амджен – Европа” трябва да са студенти, приети в колежи или университети в Европа и студенти, които не са завършили своята бакалавърска или първа степен (или еквивалентна степен) преди участието си в тази програма. Освен това е необходимо да имат отлични академични резултати и  силно желание за обучение в докторска степен.

От „Амджен“ подчертават, че всеки от университетите-домакини в Европа има собствена процедура за кандидатстване, но крайният срок за подаване на документите за всички университети е началото на февруари 2015 г.

Д-р Чемишанска съобщи още, че „Амджен“ – България ще връчи и специален учебен грант, който ще бъде присъден на конкурентен принцип след представяне на иновативен проект в областта на биотехнологиите.
 Повече информация може да бъде намерена на интернет страницата на програмата - www.amgenscholars.eu.

Маг.фарм Христо Григоров, председател на БЧК с високо отличие от Българската академия на науките и изкуствата

Акад.проф.д-р.Григор Велев, председател на Българската академия на науките и изкуствата (БАНИ), по време на есенната сесия на Общото събрание на БАНИ и във връзка с тържествено честване на 10–годишнината от възстановяването на Академията, връчи на тържествената церемония на председателя на БЧК МЕДАЛ „Д-Р ПЕТЪР БЕРОН“ ЗА ОСОБЕНИ ЗАСЛУГИ КЪМ ВЪЗСТАНОВЯВАНЕТО И РАЗВИТИЕТО НА БАНИ, на 07.11. т.г.
Високото отличие е признание за заслугите на маг. фарм. Григоров като дългогодишен ръководител на най-голямата хуманитарна организация в България и за изключителния му принос към утвърждаване на хуманитарните ценности.

12 Приоритета на Пациентски организации „Заедно с теб“ за 2015 г.-в отворено писмо до здравния министър

                                                                                  

                                                     

                                                      До

                                                      Д-р Петър Москов

                                                      Министър на здравеопазването

                      Уважаеми г-н Министър,

От името на Пациентски организации „Заедно с теб“ Ви пожелавам смелост и диалогичност в предстоящия Ви управленски мандат на Министерство на здравеопазването.  Наблюдавайки процесите в здравепазването последните години, за

мен това са ключовите думи за успех. 
А Вашият успех ще е устойчивост на институцията и респективно грижа за нас, пациентите.
На 7 ноември 2014 г. около 60  представители на Пациентски организации „Заедно с теб“, регионални структури, правозащитни организации, лекари и журналисти организирахме в Болница Св. Екатерина,  гр. София Национален Информационен портал за пациенти „Заедно с теб“.
С това писмо бихме искали да Ви представим нашите виждания, изисвания и приоритети за 2015 г. – малки и по-големи стъпки, които се надявам да извървим заедно. 
12 Приоритета на Пациентски организации „Заедно с теб“ за 2015 г. (изреждането е произволно, не по важност) 
1. Съобщаване на нежелани реакции от лекарства и ваксини, както за липса на очакван ефект. Изграждане на активна връзка между лекарите, които ги изписват и на които пациентите съобщават понякога,  и Изпълнителната агенция по лекарствата - ИАЛ. Информационна кампания съвместно с ИАЛ за активиране на пациентите да съобщават нежеланите реакции, ефект на лечението  и за разпознаване на фалшифицирани лекарства. Специално внимание бихме искали да се обърне на търговията на дребно с хранителни добавки (витамини, за отслабване, диабет, хипертония, еректилна дисфункция), диетични храни за специални медицински цели, храни за кърмачета и преходни храни.

2. Електронно здравеопазване. Като бивш пациентски представител в Надзорния съвет на НЗОК за мен това е единственият начин да има горещ контрол върху изразходването на публични средства. За съжаление опитът ми показва, че всички страни са видимо съгласни до момента в който се предложат реални стъпки. Тогава настъпват противопоставящи се реакции. Надявам се да имате волята за тази промяна. Имате нашата подкрепа.

3. Измамите с дарителство от граждани в публични кампании, набирателни сметки. Вече е необходима законодателна регулация, тъй като тези процеси са много активни и такава законодателна инициатива би защитила благородството на даряването.

4. Хаосът при децата с аутизъм. Създаване на Национална програма, която да създаде задължителен единен държавен  тест за диагностициране  и скрининг  на аутизма и интегриран подход между Министерство на здравеопазването, Министерство на образованието, младежта и науката и Министерство на труда и социалната политика. Категорично няма да приемем така наречените „Мерки“, които Ваши служители ще ни предоставят. Факт е, че те отлежават от години по чиновническите чекмеджета без никакъв резултат.

5. Зависимостите – наркотична и алкохолна. Какво точно прави Националният Център по Наркомании – НЦН? Защо държавата е само официален разпределител на метадон? Необходимо е създаване на Национална програма за превенция и лечение на зависимости, която да даде устойчивост на терапевтичните общности, които са базирани на безмедикаментозно лечение на зависимите пациенти.

6. Връщане на медицината на лекарите. Лекарите в България често не правят медицина, а се занимават с битовизми, а това не е добре както за тях, така и за нас, пациентите.  Ние ще подкрепим Вашата идея държавните болници да не са търговски дружества. И в допълнение – всекидневна работа от наша страна в процесите за подобряване на доверието между лекарите и пациентите. Лекарите на България заслужават нашата благодарност.

7. Втора Национална програма за редките болести. Тя би помогнала на пациенти с редки болести, които са малко на брой и често фармацевтичните компании нямат интерес от регистрацията и продажбата на медикаментите.   И би изчистила проблемите, които имат пациентите, чиито заболявания са включени в Наредба 38, но медикаментите им не фигурират в ПЛС. Необходимо е да се зададат срокове за отговор от компетентните органи, свързани с Наредби 38 и 39. В състава на комисията по редки болести да бъде включен Председателят на Националния Алианс на хора с редки болести, представляващ 62 редки болести и 30 пациентски организации на хора с различни редки болести.

8. Преразглеждане на неефективните Медицински стандарти, както и на някои клинични пътеки. Опитът ми от Надзорния съвет на НЗОК показва, че често неефикасността на Медицинските стандарти е причина за някои нарушения. И в частност бихме подкрепили създаването на Медицински стандарт по хомеопатия, който би контролирал хаотичната активност на нелекари в социалните мрежи, откъдето си набират незаконно пациенти.
9. Профилактика на социално-значимите заболявания: рак, диабет, сърдечно-съдови. Създаването на Национален диабетен регистър би подобрило профилактиката на базата на анализите, които биха се направили. Тук бих искала да обърна внимание и на необходимостта от законодателни промени, които да направят задължилено регистрирането на онкологично болните пациенти в Националния раков регистър, тъй като това не е така в момента и се изкривява статистиката. И в тази връзка искам да попитам какво точно прави Националния център по  обществено здраве и анализи - НЦОЗА, изразходвайки публични средства от нашите данъци?

10. Адекватно място на генеричните медикаменти в лечението на пациентите. Разширяването на тяхното използване би освободило публични средства, които биха позволили лечението на пациентите с животозастрашаващи заболявания, например онкологични, трансплантирани пациенти, с най-новите медикаменти и съответно да се увеличат техните шансове за качествен живот.

11. НЗОК да е с базов  пакет медицински услуги и да има надграждане от доброволни фондове. Тук обаче трябва да бъде отчетен рискът доброволните фондове да правят избор между пациентите и така да се получи дискриминация, което ще е опасно за нас. Както и да се предивиди работещ механизъм, по който доброволните фондове да бъдат задължени да сключват договори с всяко лечебно заведение, лаборатория, лекар.

12. Иновациите за интелигентен разтеж. Ще работим активно и ще се надяваме на Вашата подкрепа в обмяна на добри практики между страните от ЕС, за подобряване на изразходването на структурни фондове за подкрепа на изследователски и иновативни дейности, за въвеждане на иновациите като основен критерий за избор на бенефициенти по европейски и всички други донорски програми, съобразно изискванията на ЕК, както и за избор на изпълнители в обществени поръчки в сферата на здравеопазването, образованието и науката.                

          Нашите приоритети са основно към каузи, в  които няма големи бизнес интереси, тъй като другите си имат достатъчно активност.

7 ноември 2014 г.

                                                        С уважение: Пенка Георгиева  

              Пациентски организации „Заедно с теб”

              Институт по иновации

              Асоциация Аутизъм

              НАС Национална Асоциация Саркоидоза България

             Национална Асоциация на пациентите с дефицит на растежния хормон

             Национална Асоциация по Срингомииелия

           Асоциация за репродуктивно здраве, бременност и грижи за децата „Усмихни се”

            Алианс на трансплантираните и оперираните АТО „Бъдеще за всички”

           Асоциация на пациентите със сърдечно-съдови заболявания

Декларация срещу дискриминацията „ПОГЛЕДНИ ОТВЪД ВЪНШНОСТТА НИ“

                                                          ДО

                                                          Президентът на Р. България

                                                          Министър-председателят на Р. България

                                                          Министерството на Здравеопазването

                                                          Комисия по здравеопазване - 43 НС

                                                          Национална здравноосигурителна каса

                                                          Национален съвет по цени и реимбурсирани  

                                                          на лекарствените продукти

                                                          Омбудсман на Република България.

                                                          Медиите

Декларация срещу дискриминацията „ПОГЛЕДНИ ОТВЪД ВЪНШНОСТТА НИ“

                                        Скъпи наши пациенти,

В България сме около 150 000 пациенти с псориазис и за съжаление, всеки от нас  ежедневно понася физически и психически страдания заради болестта. Много хора приемат псориазисът като кожен проблем, но всъщност това е сериозно системно възплатително заболяване.

Много от нас се чувстват неловко и се срамуват при общуването си с околните. За да не бъдем осъждани заради „дефектите“ по кожaта ни често го крием, страхуваме се да създаваме нови приятелства. Често нашият професионален живот е ощетен. Понякога крием болестта си от колегите.

Ние сме хора като всички Вас и искаме да се радваме на живота, като всички други.

Ходим на училище, в на работа, на пазар, имаме семейства, приятели и колеги, харесва ни да излизаме на дискотека, ресторант или през лятото да ходим на плаж. Нашият живот не е по-различен от вашия.

Единствената разлика е, че страдаме от болест, с която живеем ежедневно – псориазис. Псориазисът е автоимунно заболяване, чиито причини все още са неизвестни. Ние знаем, че никога няма да бъдем излекувани напълно. Независимо от етапа, на който се намира болестта, сме се научили, че трябва да живеем с нея цял живот.

Освен следите от болестта, които виждате по кожата ни, псориазисът е болест, която ни вреди вътре в организма, но ние това никога не можем да видим. Псориазисът не е толкова болест на кожата, а преди всичко заболяване на целия организъм, който обикновено е свръхинтоксикиран. Заболяването ни вреди и от социална гледна точка – най-вече в контактите ни с околните.

Ежедневно се срещаме с много хора, приятели, колеги или непознати. За съжаление, всеки от нас живее с някакъв лош спомен, от обида заради плаките, която го е белязала за цял живот. Сблъскваме се с различни ситуации – отказват ни маникюр, когато видят ръцете ни, прическа, масаж, срам ни е да ходим на басейн или плаж, защото ни гледат с подозрение и се шушка, а през лятото носим къси панталони и тениски, поне един човек в градския транспорт се пази със страх от нас да не се зарази.

Нуждаем се от Вашата подкрепа и помощ, защото имаме право на живот, както всички останали хора.

Отправяме към Вас апел, заедно да кажем СТОП НА ДИСКРИМИНАЦИЯТА на хората с псориазис и псориатични усложнения. Защото псориазисът не е заразна болест!

Да кажем СТОП НА ИЗОЛАЦИЯТА на хората с псориазис и псориатични усложнения. Не забравяйте, болестта не се предава при контакт от болен на здрав човек!

Отнасяте се с нас по естествен начин в работата, в училище, в козметичния салон или на басейна!

Погледнете заедно с нас ОТВЪД ВЪНШНОСТТА ни.

Както е казал Малкият принц – „Най-същественото е невидимо за очите. Най-същественото се вижда само със сърцето!“

                                                    Асоциация на хората с псориазис и
                                                    псоритични усложнения

В София се проведе първото уникално по рода си Shadow ревю „Погледни отвъд външността ми”

Сред присъстващите на първото, уникално по рода си модното ревю със сенки (Shadow) - "Погледни отвъд външността ми" бяха, както актрисата Биляна Петринска и светския PR специалист лорд Евгени Минчев, така и специалисти от модната индустрия и журналисти.

Организатор на ревюто, проведено в подкрепа на хора с псориазис с цел да повиши толерантността на обществото към страдащите от заболяването и неговите усложнения., бе Асоциацията на хората с псориазис и псориатични усложнения (АХППУ).

Водещата събитието Мария Силвестър разкри, че не професионални манекени, а хора с псориатични заболявания и техни близки от цялата страна са участници в ревюто с колекцията на Knapp. А идеята е първоначално дефилиране зад параван, като по този начин се виждат само сенките на участващите, след което те излизат пред него, за да разкрият себе си. Асоциацията в случая е, че хората с псориазис често са отхвърляни от обществото и поради това крият заболяването си, което не е просто козметичен проблем, а сериозно системно възпалително заболяване, което може да доведе до много тежки усложнения.

Дизайнерите на модната марка споделиха, че твърдо застават зад каузата и специално за участниците в ревюто са разработили колекцията от рокли, панталони, ризи, вдъхновени от идеята за разкриване на красотата, която всеки човек нови в себе си. Дрехите, типично в модерния стил на марката, умишлено не прикриваха засегнатите от псориазис части на тялото, а напротив – показваха смело какво е да живееш с тази болест.

Сред дефилиращите на подиума беше и най-младата участничка Нелина Николова (12 год. от Г. Оряховица), която отправи своя

апел към съучениците си - да не се страхуват от заболяването и, тъй като псориазисът не е заразен.

Всяка една от прекрасните и въздействащи дами участващи в ревюто, с неподправена искреност и чистосърдечност, разказа накратко за своето заболяване и за неговия отпечатък върху целия им живот-неразбиране, изолация, самота. Чрез ревюто със сенки те показаха, че често са отхвърляни от обществото и поради това крият заболяването си

Единственият представител на силния пол Ивайло Тодоров сподели, че от 2007 г. е с псориазис и го приема като неделима част от своя живот. Нещо повече хроничното, автоимунно заболяване дори го е променило в положителна посока и го направило по-спокоен,

по-стабилен и по-позитивен.

В края на събитието Ива Димова, зам. председател на „Асоциацията на хората с

псориазис и псориатични усложнения съобщи, че хората с псориазис ще изпратят „Декларация против дискриминацията на хората с псориазис в България“ до медиите и здравните институции с призив да се осигури достоен живот на пациентите у нас. Тя изпрати своето послание за толерантно отношение към хората с псориазис и призовава хората да погледнат отвъд външността им и да им подадат ръка, защото те са пълноценни хора, със своите радости, болки, таланти като всички останали.

--------------

Близо 150 000 души са с псориазис в страната. Само в 20% заболяването е наследствено. Заболяването не се причинява от

вируси или от бактерии и не може да се предаде при битов или социален контакт. Съществуват различни терапии на лечение, които позволяват на пациентите да водят нормален живот. Биологични средства, които повлияват на умерено тежки до много тежки форми на псориазис вече се прилагат и у нас.

Рискът от раждане на дете с някаква аномалия се увеличава значително при майчинство в по-късна възраст

У нас се раждат между 3000 и 3500 деца с различни видове увреждания годишно

Жените предпочитат да станат майки все по-късно в своя житейски път, по ред причини-икономически, социални, лични. Това обаче значително повишава риска от раждане на дете с някаква увреда. В страната годишно се раждат между 3000-3500 деца с различни аномалии. Феталната медицина ще се развива интензивно в бъдеще. А достъпа до неинвазивни-щадящи и ефективни методи за пренатална диагностика неизбежно ще се налага в живота все повече и повече, бе категоричното мнение на д-р Петя Чавеева, специалист по фетална медицина и на доц. Иванка Димова, медицински генетик-част от екипа на Медицински комплекс „Д-р Щерев” в столицата.

На специална пресконференция те представиха възможностите на новия, пренатален тест HARMONY, на американската лаборатория Ariosa Diagnostics, с който се изследва фетална ДНК в майчина кръв, след 9-10 гестационна седмица на бременността. Целта е диагностика на хромозомни аномалии на плода, без никакъв риск от загуба на бременността. С него се определя риска за плода от тризомия 21 – синдром на Даун, от тризомия 18 – синдром на Едуардс и тризомия 13 – синдром на Патау - характерни със структурни промени и тежък интелектуален дефицит.

HARMONY тестът е от най-ново поколение и се отличава със своята много висока степен на точност и достоверност – над 99,5% и пренебрежимо ниски фалшиво положителни резултати под 0,1%. „Синдромът на Даун е с най-голяма социална значимост поради относително високата си честота - 1:700 раждания. Рискът от него се увеличава с напредването на майчината възраст. Генетичната консултация не е задължителна. Но тя дава право на родителите да вземат навреме адекватно решение дали да се прекъсне бременността или да се запази. Тя дава точна информация относно рисковете, които поемат, ако гледат дете с някакво увреждане. Иначе за другите два синдрома мога да кажа, че те са доста по-редки 1 на 7000 раждания, но изключително тежки и в много случаи завършващи с вътреутробна смърт на плода или летален изход съвсем скоро след раждането,“ подчерта д-р Чавеева.

Тестът e безболезнена, безопасна и надеждна алтернатива на инвазивни процедури като хорионбиопсия и амниоцентеза. Последната крие риск от 1% за спонтанен аборт след провеждането и. Много пациентки досега бяха излишно подлагане на тези процедури заради фалшивите положителни резултати. Той е особено препоръчителен при жени над 35-годишна възраст, при бременни с ултразвукова находка на хромозомна аномалия при скрининга в първия триместър на бременността или при изследване на фетална морфология, с анамнеза за тризомия при предходно раждане или спонтанни аборти. Изследването е важно и след ин-витро процедури. Може да се приложи и при двуплодна и многоплодна бременност, както и при бременност от дарителска яйцеклетка.

Кръвната проба за извършване на HARMONY тест се взема в Медицински комплекс „Д-р Щерев“, след което се изпраща за анализ в Ariosa Diagnostics-Калифорния, САЩ. Резултатите се получават в рамките на 10 работни дни, като се консултират от специалист по фетална медицина, а при необходимост и от генетик.

Предлагането на теста HARMONY в България е част от концепцията на Медицински комплекс „Д-р Щерев” за развитието на модерен център по фетална и пренатална медицина, който да предлага на българските пациенти приложение на последните достижения на световната медицина в областта на грижата за бременната жена и носеното от нея дете. Неинвазивният, биохимичен скринингов тест покрива стандартите на ЕС и е на стойност 1000 лв.

Доц.Атанас Щерев представи резултатите от проведената преди дни, революционна вътреутробна операция на плод, в медицинския комплекс от д-р Петя Чавеева, доц. Атанас Щерев и д-р Никола Персико от болницата 'L. Mangiagalli', Милано, Италия. Подобна иновативна вътреутробна фетална хирургическа операция се извършва за пръв път в България и Източна Европа.

При уникалната за България интервенция на бебе в 28 гестационна седмица, диагностицирано с диафрагмална херния (само 20% от децата с това заболяване оживяват), чрез ендоскопска техника се преминава през плацентата, локализира се носът и се достига до трахеята, в която е поставен и раздут балон-катетър. Благодарение на тази животоспасяваща процедура белите дробове на плода ще се развият и веднага след неговото раждане ще могат да се вземат мерки за опериране на хернията.

„Бременноста се развива нормално, няма усложнения за майката и плода, раждането ще бъде в МБАЛ „Токуда”, а бебето ще бъде оперирано в болница „Пирогов”, съобщи той и призова бременните редовно да следят състоянието си, а лекарите от доболничната помощ при най-малкото съмнение да насочват жените за пренатална диагностика.

„На страната ни ще бъдат необходими добре подготвени медицински специалисти. Медицината е екипна дейност, но при нас най-важен е специалиста по фетална медицина. Специалността като медицинско направление ще се развива изключително интензивно в бъдеще. У нас сертифицираните специалисти по фетална миниинвазивна хирургия, фетална морфология обаче са изключително малко и те са съсредоточени предимно в столицата.. Ето защо трябва да бъдат стимулирани млади лекари да специализират и да се развиват в тази област”, каза в заключение доц. Щерев.

Нова терапевтична опция за лечение на астма вече е достъпна в Централна и Източна Европа

Терапията със Spiriva® Respimat® беше официално представена на състоялия се във Виена Tiotropium Respimat® форум, предназначен за специалисти от Централна и Източна Европа. Въвеждането на новото терапевтично показание на Spiriva® Respimat® е от изключително значение, тъй като по този начин се поставят основите на нов терапевтичен клас в лечението на астма.Още повече, че през последните пет години няма одобрение на нито един нов клас инхалаторна терапия. Дори при наличните в момента терапевтични възможности, най-малко 40% от пациентите с астма, остават симптоматични. Това се отнася дори при случаи на пациенти с лека и умерена форма на астма – не само при тежките случаи.

Проф. Пьотър Куна, завеждащ отделението по вътрешни болести, астма и алергии към Университетска болница Барлицки в Лоц, Полша, разгледа опасностите при наличие на симптоматична астма, които могат да доведат до повишен риск от обостряния (пристъпи) и зачестяване на посещенията на кабинетите по спешна медицина, хоспитализациите, и до влошаване на качеството на живот, и прогресивно влошаване на белодробната функция.

Проф. Ерик Бейтман, почетен професор по респираторна медицина и директор на Белодробния институт към Университета на Кейптаун, говори за Глобалната инициатива за астма (GINA), като подчерта, че „дългосрочните цели на лечението на астмата са постигне на добър контрол на симптомите и свеждане до минимум на бъдещите рискове от обостряния…“ Като се базира на тези две приоритетни задачи при терапията на астма, проф. Бейтман посочи, че „съвременното разбиране за контрол на симптомите“ се определя от напълното повлияване на симптомите и на способността на пациента да осъществява обичайните ежедневни дейности без дискомфорт или необходимост от спешно лечение.

Резултатите от проведени наскородве клинични изпитвания от фаза III:PrimoTinA-asthma®I&II показват, че употребата на Spiriva® Respimat® в допълнение към поддържащата терапия с ИКС/ДДБАспомага да се постигнат и двете целив контрола на астмата. Проучванията показват, че при възрастни пациентис астма, които продължават да имат симптоми, независимо че приемат терапия сИКС или ИКС/ДДБА, добавянето на Spiriva® Respimat® към лечението:Намалява риска от настъпване на тежко обостряне на астмата с една пета (21%); Намалява броя на пациентите, при които настъпва тежко обостряне на астмата. Намалява риска от влошаване на астмата  с почти една трета (31%); Времето до настъпване на първо тежко обостряне на астмата се увеличава с почти 2 месеца (56 дни) и времето до настъпване на първи епизод на влошаване на астмата се увеличава средно с над 4 месеца (134 дни).

Нещо повече,Spiriva® Respimat® е ефективен при пациенти≥ 18 години със симптоматична астма, независимо от тяхната възраст, алергичен статус, тютюнопушене и реакция към бронходилатор.

„Въвеждането на Spiriva® Respimat® в терапията на астма бележи нова ера в лечението на заболяването в Централна и Източна Европа и глобално. Вълнуващо е да се види, че след многобройни положителни ключови клиничниизпитванияв лечението на ХОББ, реализирани през последното десетилетие, тази терапевтична възможност - лечение при астма, е вече също одобрено показание. Нашите задълбочени изследвания показват, че Spiriva® Respimat® подобрява резултатите при възрастни пациенти с астма, коитоостават симптоматични, въпреки настоящо обичайно лечение“, посочи д-р Клаус Виел, регионален медицински директор, RCV, Boehringer Ingelheim.

В провинцията пациентите с диабет нямат достъп до адекватно лечение

Скриниговите акции в провинцията, показват много тревожни тенденции. Например  в Разградско условията за лечение на диабетиците не са променяни от 20 години насам т.е.

там терапията  е некоргирана с години. Болните нямат достъп, както до специалист и адекватно лечение, така също и до обучение, което имат диабетно болните в София и в другите големи градове. Голям е броят на недиагностицирани случаи, на хората в преддиабет и на тези, които имат поставена диагноза, но по ред причини не прилагат лечение и нямат наблюдение и проследяване, в отдалечените райони на странат, съобщи Светла Алексиева, председател на Българска асоциация „Диабет". В тази връзка тя подчерта, че се предвиждат този месец различни активностти  най-вече в областта на обучението и повишаването на информираността на населението в страната.

Според данните от новосъздадения диабетен регистър 339 000 са хората с диабет, които получават лекарства по НЗОК, а около 384 000 са тези с рецептурни книжки. Ако се прибави и броят на тези, които не се лекуват, защото не знаят, че имат това заболяване, както и броя на хората с преддиабет, то цифрата ще достига половин милион, коментира националният консултант по ендокринология проф. Сабина Захариева.

Малко над 2000 са децата с диабет тип 1 у нас. Все повече напоследък обаче се проявява диабет тип 2 и при тях. Причините най-вече са в начинът на живот, наднорменото тегло и затлъстяването, посочи Елисавета Котова, председател на Националната асоциация на децата и младите хора с диабет.

Тя сподели, че за съжаление все още има детски градини, в които трудно приемат децата с диабет, защото те са с това заболяване и някой трябва да носи отговорност за тях.

„Не могат да се делят - тези са с диабет, ние няма да носим отговорност, някой друг трябва да я носи. За всички останали - я не носим, я носим. Отговорността за мен е абсолютно еднаква", бе категорична Котова.

Лекари и пациенти, по повод предстоящия Световен ден за борба с диабета-14 ноември се обединиха в искането си да се изготви дългосрочна стратегия за борбата с диабета и

Национална диабетна програма, да се олекотят критериите по изписването на аналогов инсулин при диабетиците, които са на възраст над 18 години, да се приеме и утвърди изработения от регистър от проф. Сабина Захариева и доц. Димитър Чаръкчиев от УСБАЛЕ „Проф. Иван Пенчев”.

От МЗ и НЗОК по традиция  не уважиха събитието, въпреки изпратените им покани.