Промени в Кодекса за социално осигуряване

Новите размери на осигурителната вноска за фонд "Пенсии" са:

• За лицата, родени преди 1 януари 1960 г.:
-17.8% за работещите при условията на ІІІ категория труд;
-20.8% за работещите при условията на I или II категория труд.

• За лицата, родени след 31 декември 1959 г:
- 12.8% за работещите при условията на III категория труд;
- 15.8% за работещите при условията на I или II категория труд.

Новото разпределение на осигурителните вноски между осигу¬рител и осигурен за фонд "Пенсии":

• За лицата, родени преди 1 януари 1960 г.:
-17.8% за сметка на самоосигуряващото се лице;
-7.9% за сметка на осигуреното лице;
- 9.9% за сметка на осигурителя за лицата, работещи при условията на III категория труд, а когато лицето работи при условията на І или II категория труд -12.9%.

• За лицата, родени след 31 декември 1959 г.:
- 12.8% за сметка на самоосигуряващото се лице;
-5.7% за сметка на осигуреното лице;
-7.1% за сметка на осигурителя за лицата, работещи при условията на III категория труд, а когато лицето работи при условията на I или II категория труд-10.1%.

Не са направени промени в размера на:

-осигурителните вноски за допълнително задължително пенсионно осигуряване За универсален пенсионен фонд (5%, съответно за сметка на осигуреното лице -2.2%; за сметка на осигурителя - 2.8%) и за професионален пенсионен фонд (12% -За лицата, работещи при условията на I категория труд, и 7% -За лицата, работещи при условията на II категория труд);
-вноската за фонд "Общо Заболяване и майчинство" (3.5%) и за фонд "Безра¬ботица" се запазва (1%), съответно съотношени¬ето работодател- осигу¬рено лице също се запазва 60:40.

Информационен център в помощ на пациентите стартира Националната пациентска организация

Информационният център на Национална пациентска организация (НПО) цели да се улеснят и обучат пациентите за работа с новите процедури, да се намали вероятността от възникване на административни пречки и да се обезпечи безпроблемното преминаване на лекарствата от МЗ към НЗОК.
От 1 март 2011 г. по новите процедури ще се отпускат лекарствата за следните заболявания: акромегалия и хипофизарен гигантизъм, белодробна хипертония, болест на Фабри, кистозна фиброза, болест на Гоше, болест на Уилсън, сърдечно, бъбречно и чернодробно трансплантирани пациенти, хипопитуитаризъм, синдром на Търнър, синдром на Прадер-Вали, злокачествено новообразувание на млечната жлеза, злокачествено новообразувание на ендометриума, злокачествено образувание на простатната жлеза, бета-таласемия и вродени коагулопатии.
На сайт на НПО - www.npo.bg - е разработена специална секция, която съдържа изчерпателна информация относно реда и стъпките за отпускането на лекарства за всяко отделно заболяване, описание на необходимите документи, които трябва да се набавят, къде и как се подават документите, към кого да се обърнат пациентите при възникване на казус, къде и как ще става получаването на лекарствата.
Необходимите образци на документи за различните заболявания са налични за изтегляне в PDF формат в секцията "Проекти".
Пациентите могат да получат информация и на горещата линия 0700 10 515, всеки работен ден от 11 до 17 часа, като разговора се таксува на цената на един градски разговор.
Информационният център ще продължи да функционира и занапред, във връзка с плановете на МЗ за прехвърляне и на други лекарства за онкологично болни и хемодиализирани към НЗОК. За целта вече са сформирани работни групи към МЗ. Представители на пациентите в работните групи са г-жа Теодора Захариева от Български пациентски форум и д-р Станимир Хасърджиев от НПО.

36 часа, или ден и половина, е трайността на прясно изпечения непакетиран хляб

С опаковка срокът му на годност се удължава до 3 дни, тъй като се намалява изпарението.
Ако на етикета е посочена трайност 10-15 дни, значи са из¬ползвани консерванти.
Производителите са категорични, че при стабилно брашно, със съдържание на глутен 26-27% на сто, не се налага използването на подобрители и са нужни само сол, мая и вода. При по-лоша суровина се слагат различни добавки. Но когато те имат естествен произход, например пшеничен глутен, ензими, аскорбинова киселина (витамин С), няма никаква опасност за здравето на потребителите,обясни собственикът на „Нилана" Николай Тапаров.

Европейските депутати одобриха ново законодателство, което да предотврати попадането на фалшифицирани лекарствени препарати в законната дистрибуционна мрежа

съобщи българската пресслужба на ЕП на 16 .02. т. г..
Новите правила въвеждат и мерки за сигурност и проследяване, както и санкции за фалшификаторите, с цел да се осигури по-добра защита на европейските граждани.
Докладчикът на ЕП Мариша Матиаш (ЕОЛ/СЗЛ, Португалия) заяви: Фалшифицираните лекарства са тихи убийци, тъй като или нямат ефект, или съдържат токсични съставки, които могат да навредят или дори да убият тези, които ги приемат. Липсата на правна рамка насърчава фалшифицирането, което представлява организирана престъпност. Свидетели сме на огромно нарастване на тази криминална дейност, като от 2005 г. досега обемът на задържаните фалшиви лекарства се е увеличил с 400 %. Защитата на сигурността на пациентите е основната цел на тази директива.
1 % от медицинските продукти, които в момента се продават в ЕС посредством законната мрежа за дистрибуция, са фалшифицирани, като този процент непрекъснато се увеличава. В други части на света повече от 30 % от лекарствата в продажба може също да са фалшифицирани. Освен това все повече и повече нови и животоспасяващи лекарства са фалшифицирани.
Депутатите прецениха за необходимо да се регулира продажбата на фармацевтични продукти посредством интернет, тъй като това е един от основните "маршрути", през които фалшифицираните лекарства попадат на европейския пазар. Интернет аптеките в държавите членки, в които подобна дейност е разрешена, ще трябва да изискват специално разрешение от компетентните власти. Гражданите също така трябва да бъдат информирани относно рисковете, свързани с покупката на лекарствени продукти по интернет.
Уебсайтовете ще трябва да имат общо лого на заглавната си страница, което да помогне на обществото да разпознае дали даден сайт, който предлага за продажба лекарствени продукти, е свързан с оторизирана аптека. Всички оторизирани интернет аптеки ще бъдат свързани в централен национален уебсайт и ще бъдат включени в списък в дадения уебсайт. Различните национални уебсайтове ще бъдат свързани в общоевропейски уебсайт.
Проектозаконът осъвременява съществуващите правила и въвежда т. нар. показатели за безопасност, които трябва да фигурират на опаковката на лекарствата, за да гарантират автентичността и идентификацията на отделните опаковки. Един от показателите за
безопасност, който предстои да бъде разработен от Европейската комисия, може да бъде например сериен номер, който да може да бъде "прочетен" от аптеката, за да се провери дали опаковката е автентична.
В държавите- членки трябва да бъде въведена система за сигурност, чиято цел ще бъде недопускане на опасни медицински продукти до пациента. Тази система трябва да позволява връщане, включително от страна на пациента.
Ако се предположи, че даден медицински продукт представлява сериозен риск за здравето, всички участници в дистрибуторската верига и всички останали държави членки трябва незабавно да бъдат уведомени. В случай на достигане на фалшифицирани лекарствени продукти до пациенти, тези действия трябва да бъдат предприети в рамките на 24 часа, за да могат лекарствата да бъдат изтеглени навреме.
Освен това брокерите на медицински продукти, по искане на евродепутатите, в бъдеще ще трябва да се регистрират, за да могат да търгуват с лекарства, като ще бъдат отстранявани от регистъра, ако не се съобразяват с новите правила.

Евродепутатите настояват също така не само вносът, но и износът на лекарства за трети страни да бъде по-добре регулиран.
По тяхно искане съответните правила във връзка с информацията ще бъдат прилагани и за доставката на лекарства на оторизирани лица в трети страни.

Текстът, одобрен от евродепутатите, е резултат от споразумение със Съвета, който сега трябва също да даде своето формално съгласие. След като влезе в сила, държавите членки ще
разполагат с 24 месеца за внасяне на необходимите промени в националното си законодателство.

От менюто на децата в яслите ще се извадят консервите, тежките меса и мазнините

Филета от месо и риба ще доставят в детските ясли само фирмите, спечелили обществена поръчка. Това предвижда проекторецептурник за детското хранене от нула до три години, който се очаква да е готов до края на тази година, съобщи доц. Веселка Дулева, ръководител на секция "Хранене и обществено здраве" към Националния център по опазване на общественото здраве. Той се разработва в сътрудничество с няколко детски ясли в софийските квартали "Красна поляна, "Западен парк", "Люлин", както и от Кюстендил, Габрово и Перник.
Ястията с кайма ще трябва да са от мляно месо, но изискването е то да бъде без сухожилия, кости и без видими мазнини. Продуктите трябва да са качествени, но не е поставено условие, задължително да са "Стара планина", каза д-р Дулева. От Агенцията по храните обаче ще предложат той да е задължителен.

Предимно от пресни или замразени зеленчуци ще се приготвят ястията за малчуганите. Само в краен случай от консерви.
Зърнените храни задължително ще присъстват в дневното меню на децата, тъй като са богат източник на енергия и растителни влакнини и са в основата на хранителната пирамида.Предвижда се дори и в някои супи да се влагат зърнени компоненти (овесени ядки, булгур и др.).
Нишестените кремчета за закуска ще включват и пюрета от пресен плод.
В продуктите, с които се приготвя детската храна, ще бъде намалено съдържанието на сол, захар и мазнини в това число и наситени мазнини.

БЛС ТЪРСИ ПОМОЩ ЗА СПЕШНАТА ПОМОЩ

Организацията на спешната помощ в Германия беше повода за посещението на заместник председателят на УС на БЛС д-р Георги Ставракев и главния секретар д-р Димитър Ленков във федералната провинция Баден- Вюртенберг. Посещението беше организирано от Български червен кръст. Освен представители на БЛС в делегацията участваха здравният министър д-р Стефан Константинов и заместник министъра на финансите Владислав Горанов. Спешната помощ в Германия се изпълнява от червения кръст и неправителствени организации. Заплащането се извършва чрез здравноосигурителни компании, които са 160 на брой. Нуждаещите се от спешна помощ се обслужват от парамедици. Статистиката в Германия показва, че само при 10% от случаите се налага лекарска намеса.

Поискаха оставките на директорите на Изпълнителната агенция по трансплантации д-р Теодора Джалева и на центъра "Фонд за трансплантации"-София Мутафчийска

От Българският пациентски форум и Конфедерация "Защита на здравето", с писмо до здравния министър. В мотивите си представителите на двете пациентски организации посочват, че всички обещания на д-р Джалева, дадени при встъпването и в длъжост, не са изпълнени, като изготвянето на регистри на трансплантираните, стандарти по трансплантология, прозрачността в дейността на агенцията, стартиране кампания за насърчаване на донорството,24-часов дежурен телефон за специалисти и граждани и др..
В работата и няма нищо градивно и прозрачно, а обещаните промени не се случват. Не се е подобрила визията на агенцията по отношение на регистри и сайт, а след оттеглянето на част от пациентските организации от донорската кампания на ИАТ е налице "неефективна, некомпетентна и некоординирана дейност", в резултат на която донорството у нас намалява, посочиха от двете организации. На сайта на ИАТ се съобщава броят на извършените трансплантации, но не и колко от тях са успешни.Д-р Джалева толерира определена болница и екип, извършващи трансплантации, и това е лечебното заведение, в което тя преди това е работила, а именно болница „Лозенец", твърдят те.
По отношение на Центъра "Фонд за трансплантации" заявиха, че в края на 2010 г. администрацията е върнала неусвоени 4.7 млн. лева от общо 5-те млн. лева, за изследвания в чужбина само на 5 пациенти, които премиерът Бойко Борисов одобри при стартирането на фонда.
Фондът, оглавяван от Мутафчийска, за своята 8-9 месечна дейност е разгледал само 40 молби на пациенти, нуждаещи се от трансплантация зад граница, но нито един човек не е изпратен в чужбина, обясни председателят на Фондация „Защита на здравето" Владимир Томов. Пациентите чиито пътуване и престой е трябвало да бъдат организирани от фонда, са намерили сами болниците, осъществили са контакт с лекарите и са покрили разноските по изследванията си. Факт е, че до момента ръководството на Фонда няма сключени никакви споразумения с клиники за трансплантации в Европа и други страни извън ЕС, уточни той.
От пациентските организации коментираха още, че специалистите по донорство и трансплантации са способни сами да излъчат свои представители, които да оглавят двете структури, а не "длъжността да се спуска по административен ред". Те настояха здравният министър Стефан Константинов да предприеме спешни мерки и да промени кадровата си политика в тази връзка. Те обвиниха МЗ и ИАТ, че с прессъобщенията си, до медиите за донорски ситуации и извършени трансплантации си правят "пиар кампания" и "оказват натиск върху специалистите трансплантолози, за да отчитат дейност. Според тях има разминавания и в данните на двете институции за броя на трансплантациите, отчитат се само успешните и в същото време липсва информация това колко са неуспешните трансплантации, каква е успеваемостта и преживяемостта на пациентите след трансплантация, както и за броя на чакащите за трансплантация.
От МЗ съобщиха, че общо 29 болници в страната са изразили желание да бъдат донорски бази,при пререгистрацията си.
Те са в София, Варна, Пловдив, Стара Загора, Русе, Разград, Добрич, Beлико Търново, Плевен, Бургас, Шумен, Габрово, Кюстендил. До м.г. реално са функционирали 9бази в София, Пловдив, Варна, Велико Търново, Русе и Плевен.. Потенциал за донорски бази имат 42 болници.
От 2005г. до 2010 г. са направени 235 успешни трансплантации като броят им постоянно нараства. За сведение през 2005 г. те са били 30, а през 2010 г.- 52. През миналата година успеваемостта е 82%, а за периода 2005-2009-68%.
В края на м.г. само 2842 български граждани са заявили, че искат да станат донори.

Международен борд - представен от България, Япония и Великобритания - поема ръководството на МБАЛ „Токуда Болница София”

МБАЛ „Токуда Болница София” вече ще се ръководи от международен борд. В него са представени мениджмънта на Токуда Болница София, японският собственик Токушукай Медикъл Корпорейшън – най-голямата частна болнична верига в света и най-добре управляваната европейска болница - Университетската болница Аденбрукс в Кеймбридж, Великобритания.

Благодарение на широкото международно сътрудничество България, чрез МБАЛ „Токуда Болница София”, ще се превърне в център за развитие на нови диагностични и терапевтични подходи и методи, за обучение на специалисти в областта на здравеопазването и за обмен на опит в управлението на лечебни заведения. Постигането на международна акредитация на база утвърдени европейски медицински стандарти също е сред основните приоритети на лечебното заведение.
Японският инвеститор Токушукай Медикъл Корпорейшън, Универститетската болница Аденбрукс в Кеймбридж и ръководството на Токуда Болница ще работят съвместно в утвърждаването на най-голямата частна болница в България като модел за успешен болничен мениджмънт.
По силата на съвместно споразумение за управление е съставен нов ръководен екип на МБАЛ „Токуда Болница София”, който се оглавява от изпълнителния директор д-р Явор Дренски. Д-р Дренски е част от ръководството на японската болница от самото й откриване, като последователно е заемал длъжностите Административен и Медицински директор.
В рамките на международния проект в МБАЛ „Токуда Болница София” регулярно ще гостуват водещи лекари от Кеймбридж и Япония, които да обменят знания и професионален опит с българските си колеги. Началото на тази инициатива беше положена с гостуването на изтъкнатия британски кардиолог проф. Леонард Шапиро и най-известният японски инвазивен кардиолог проф. Шигеру Сайто в Клиниката по инвазивна кардиология на доц. д-р Иво Петров от Токуда,през януари 2011 г.. Трите светила в лечението на сърдечно-съдовите заболявания ще работят съвместно за създаване на Center of Excellence в МБАЛ „Токуда Болница София”.