Translate

сряда, 12 февруари 2025 г.

Улесняват лечението на хора с Множествена склероза

3200 души с увреждания ще получат високотехнологични помощни средства.

 

 

С добра новина за пациентите започна Първият национален форум за хората с Множествена склероза/МС/, организиран от Фондация „МС – Заедно към върха“.

При откриването на форума председателят на Българското дружество по неврология акад. д-р Иван Миланов съобщи, че е приет нов Национален консенсус за диагностика и лечение на Множествена склероза: „Това ще даде възможност да бъдат лекувани и пациенти с по-тежка инвалидизация – до 6 степен, а не както преди до 4 степен. Ще стане възможно също пациентите да започват веднага лечение с медикаменти от втора линия, ако заболяването е много агресивно, а ако са започнали лечение на първа линия, при нужда да минават незабавно на втора линия. Тези промени в консенсуса съобразихме с европейските препоръки. НЗОК е готова да приеме нашите предложения, което ще подобри лечението на хората с МС.“

По последни статистически данни заболеваемостта от Множествена склероза в България е 121 души на 100 000 население, което прави 7260 болни от МС при 6 милиона население. От тях само 30% се лекуват по Здравна каса, тъй като съществуващите лекарства са само за възпалителната първа фаза на заболяването. Все още не са разработени лекарства за втората дегенеративна фаза на МС, и затова тези хора не се лекуват медикаментозно, обясни той.

С особеностите на МС в детска възраст запозна присъстващите в залата пациенти и стотиците, които следяха събитието онлайн, проф. Венета Божинова от МБАЛНП „Свети Наум“ в София.

„При 5% от пациентите болестта започва в детска и юношеска възраст и протича с по-изразени възпалителни промени, а лезиите в мозъка са по-големи и с по-голям брой. Освен това при децата пристъпите са 2 до 3 пъти по-чести в ранните стадии в сравнение с тези при възрастни. При около 30% от децата настъпват значителни когнитивни нарушения. Поради ранния дебют на МС децата се инвалидизират средно с 10 години по-рано от възрастните пациенти“, изтъкна неврологът и подчерта, че рискови фактори за МС при деца са затлъстяване /особено при момичета/, пасивното тютюнопушене, прекаран енцефалит, ниски нива на витамин D и автоимунни заболявания в семейството.

За важната тема „МС и коморбидност“ говори доц. д-р Георги Славов – невролог от УМБАЛ „Св. Георги“ в Пловдив. Оказва се, че придружаващите заболявания променят неблагоприятно хода на Множествената склероза.

„МС има общи генетични фактори за отключването си с рака на дебелото черво и с латералната склероза. При изследвания на пациентите с МС често се открива анемия, и то желязодефицитна, ниски нива на витамин D и инфекция с Епщайн-Бар вируса /мононуклеоза/. Сърдечно-съдовият риск е висок при хора с МС, а при по-бурно развитие на заболяването психични болести може да са първа проява на МС. Доказано е, че 57% от хората с МС страдат от тревожност, а 59% - от депресивни състояния. Освен това епилепсията е придружаващо заболяване в 2 до 8% от случаите. 55% съобщават за остра хронична болка. Ретробулбарният оптичен неврит, който се характеризира с болка и тежест зад окото, е първа болестна проява при 40% от случаите на МС. Поради дразнене на тригеминалния нерв от лезиите в мозъка 60% от хората с МС страдат от тригеминална невралгия“, обясни доц. Славов. Стана ясно също, че автоимунни заболявания, които понякога предхождат или съпътстват МС, са псориазис, ревматоиден артрит, лупус, синдром на Сьогрен.

„60% от хората с Множествена склероза в САЩ, които са около 1 милион души, имат нарушения на съня. От съществуващите над 50 вида нарушения на съня пациентите с МС страдат най-често от хронична инсомния /безсъние/, синдром на неспокойните крака и дихателни нарушения на съня /сънна апнея/“, съобщи проф. д-р Иван Стайков, дм – медицински директор на Аджибадем Сити Клиник УМБАЛ Токуда и началник на Клиниката по неврология и медицина на съня. Той посочи, че най-добрата немедикаментозна терапия за нарушенията на съня е Когнитивно-поведенческата терапия, и спазването на хигиена на съня.

„Основните правила за хигиена на съня са: лягане и ставане в едно и също време; умерена двигателна активност; избягване на кофеин, никотин, храна 2 – 3 часа преди лягане; избягване на дневния сън; ритуал за отпускане половин час преди лягане; спалнята е само за сън и секс; без телевизор, часовник или мобилен телефон в спалното помещение“, отбеляза той.

Стана ясно, че двигателната активност е изключително важна, за да се избегнат свързаните с обездвижване контрактури, деформации, атрофия и скъсяване на мускули и сухожилия. Тя е важен фактор за подобряване на общото им здравословно състояние и е най-ефективната нефармакологична интервенция, чрез която се поддържа високо качество на живот с МС. Редовните упражнения за гъвкавост и подвижност подобряват мускулната сила и издръжливост, подобряват движението и баланса, минимализират паданията. Към всичко това се добавя и подобряване на настроението, превенция на тревожността и депресията.

Кинезитерапевтът Иван Колешев от Медицински център „Етика“ Пловдив сподели своя 17-годишен опит във физикалната терапия, която включва кинезитерапия, масаж и електролечение. От 4 години Иван Колешев помага на Фондация „МС - Заедно към върха“, като прави рехабилитация на хора с МС. „Кинезитерапията изисква време, постепенно изграждане на двигателна култура и мобилност, която е силно нарушена при някои хора с МС. Затова след активните занимания в лечебно заведение по физикална терапия, тези занимания трябва да продължат ежедневно и у дома със стречинг, упражнения за баланс и гъвкавост по 30 – 40 минути дневно. В седмицата да се правят два дни почивка за възстановяване“, обясни той.

Доц. Соня Иванова от МБАЛНП „Свети Наум“ говори за връзката на МС с вирусните заболявания и нуждата от ваксинации. „Епщайн-Бар вирусът вече се смята за причиняващ МС поради кросреактивност между части от вируса и Централната нервна система. Такава инфекция /мононуклеоза/ дава 35% по-висок риск от поява на МС и в момента три фармацевтични компании разработват ваксина срещу Епщайн-Бар вируса“, подчерта доц. Иванова. Но е доказана и връзката на МС със всякакви инфекции /уринарни, респираторни, на ЦНС/ за отключване на заболяването и за влошаване на симптомите на МС. Затова най-успешната стратегия е ваксиниране срещу грип, ковид, човешки папилома вирус, варицела и др. Ваксините са безопасни и не реактивират пристъпи. Затова е добре веднага след диагностициране с МС да се видят пропуските във ваксинациите на пациента и да се пристъпи към имунизации. Това се прави 2 или 4 седмици преди да се премине към болестмодифицираща терапия за МС, която може да намали ефекта от ваксините.

Стана ясно също така, че Множествената склероза може да е причина за репродуктивни проблеми при 56% от пациентите. Но пък бременността намалява честотата на пристъпите. „Бъдещите майки трябва да знаят, че МС не влошава риска от вродени малформации и увреждания на плода. Неблагоприятно на плода влияят ниските нива на витамин D и на фолиева киселина, тютюнопушенето и употребата на алкохол от майката и бащата. Множествената склероза не е основание за секцио, то се прави само по акушерски причини. Кърменето осигурява дълъг период без пристъпи след раждането, но тогава не трябва да се приемат конкретни лекарства. Добрата новина е, че някои медикаменти за МС са съвместими с кърменето.

На проблема с рехабилитацията на пациентите с МС обърна внимание д-р Михаил Михов, председател на Столичното сдружение на общопрактикуващите лекари. „Във всяка практика на общопрактикуващ лекар направленията са ограничени от НЗОК, включително и талон №3 за физикална терапия и рехабилитация за 10 процедури в специализирана клиника. Един талон се пада на 10 пациента. И макар че рехабилитацията е жизненоважна за тежко инвалидизираните пациенти с МС, тя не е достъпна за тях, защото не се заплаща домашна рехабилитация от НЗОК.

Стана ясно още, че има официално потвърждение и уверение от страна на министърът на труда и социалната политика Борислав Гуцанов, че всички хора с увреждания, които са кандидатствали по програмата, до септември 2025г. ще получат високотехнологични помощни средства.

 

Няма коментари:

Публикуване на коментар