През януари внезапно се оказа, че близо 30 000 сестри, рехабилитатори и лаборанти трябва да плащат вноски върху двойно по-големи суми от реалните си възнаграждения. Тогава стана ясно, че причината е в новия Национален класификатор на професиите и длъжностите. Според КНСБ близо 200 000 човека са засегнати в различна степен от промените в него. Наложи се социалните партньори спешно да договорят и подпишат ново споразумение, което вече е депозирано в социалното министерство.
Според документа медицинските сестри в извънболничната помощ ще се осигуряват на два прага редовите върху 440 лв., а т.нар. ръководни кадри върху 500 лв. заплата. В болниците също ще има два прага на осигуровките 540 лв. и 580 лв.
Translate
петък, 4 март 2011 г.
МЗ плаща 100 000 лева заради - бездействие
Висшият административен съд потвърди решението на Административния съд в София, че МЗ не е изпълнило задълженията си по Националната програма за профилактика на наследствените болести, предразположения и вродени аномалии за периода юли-август 2004 г.
МЗ ще бъде санкционирано, тъй като не е провело обществена поръчка за доставка на реактиви за извършване на задължителното изследване за "фенилкетонурия" на малолетната А. Н. А. към момента на раждането й и в продължение на изисквания период от 21 дни след тази дата с оглед овладяване и въздействие на проявилото се заболяване. Вследствие на това е настъпило необратимо увреждане на здравето на детето.
Поради тази причина МЗ ще трябва да заплати 60 000 лева обезщетение на момичето и по 20 000 лв. на всеки от родителите му. Това съобщиха от Центъра за защита правата на пациентите.
МЗ ще бъде санкционирано, тъй като не е провело обществена поръчка за доставка на реактиви за извършване на задължителното изследване за "фенилкетонурия" на малолетната А. Н. А. към момента на раждането й и в продължение на изисквания период от 21 дни след тази дата с оглед овладяване и въздействие на проявилото се заболяване. Вследствие на това е настъпило необратимо увреждане на здравето на детето.
Поради тази причина МЗ ще трябва да заплати 60 000 лева обезщетение на момичето и по 20 000 лв. на всеки от родителите му. Това съобщиха от Центъра за защита правата на пациентите.
Фелдшерите са готови на улични протести, ако не бъде променена влязлата в сила от 18 февруари т. г. наредба за професионалните дейности на фелдшерите на МЗ
Те коментираха, че в много от малките населени места, като Симитли, Сатовча и др., около 80-90% от спешната помощ се осигурява само от фелдшери. Същото важи и за зимните курорти, където няма лекар или сестра, а само един фелдшер. В страната има около 4000 фелдшери на средна възраст 35-40 г.
Според тях наредбата ограничава възможностите на фелдшерите да се усъвършенстват като медицински професионалисти в различни форми на продължаващо обучение. Тя тотално отнема техните професионални права и заради нея не може да се уреди сключването на професионални застраховки, покриващи отговорността на фелдшерите по отношение на техните пациенти, ако нарушат пределите на професионалната си компетентност.
От Сдружението на фелдшерите заявиха, че с тази наредба тотално се дискриминира професията им и я определиха като недодялана и абсурдна, целяща явно да се закрие професията – фелдшер.
Наредбата стеснява правата им да поставят диагнози и да провеждат лечение в рамките на тяхната компетентност. Тя например им забранява да диагностицират деца до 3-годишна възраст, но им позволява да дават съвети и наставления за кърмачета.
Освен това според наредбата фелдшерите не могат да поставят катетър на мъже, но имат това право, когато става въпрос за жени. В същото време ако сложат катетър на мъж, подлежат на санкция, но ако не го направят - също ще бъдат наказани, защото отказват първа помощ.
Същата наредба им дава право да правят кръвопреливане на терен, което те са категорични, че се прави само в болница, след съвместимост на кръвта. Ако наредбата бъде нарушена, наказанието е една година затвор за фелдшера, извършил нарушението.
Всичко това нормално ли ви звучи, риторично попита председателят на сдружението на медицинските фелдшери Александър Александров.
Той съобщи,че фелдшерите са категорични, че ще търсят правата си по законов начин, не само в България, но и в съда в Страсбург.
Готови сме да излезем и на улицата, ако до края на март МЗ не преразгледа нормативния акт, бе безапелационен Александров.
Според тях наредбата ограничава възможностите на фелдшерите да се усъвършенстват като медицински професионалисти в различни форми на продължаващо обучение. Тя тотално отнема техните професионални права и заради нея не може да се уреди сключването на професионални застраховки, покриващи отговорността на фелдшерите по отношение на техните пациенти, ако нарушат пределите на професионалната си компетентност.
От Сдружението на фелдшерите заявиха, че с тази наредба тотално се дискриминира професията им и я определиха като недодялана и абсурдна, целяща явно да се закрие професията – фелдшер.
Наредбата стеснява правата им да поставят диагнози и да провеждат лечение в рамките на тяхната компетентност. Тя например им забранява да диагностицират деца до 3-годишна възраст, но им позволява да дават съвети и наставления за кърмачета.
Освен това според наредбата фелдшерите не могат да поставят катетър на мъже, но имат това право, когато става въпрос за жени. В същото време ако сложат катетър на мъж, подлежат на санкция, но ако не го направят - също ще бъдат наказани, защото отказват първа помощ.
Същата наредба им дава право да правят кръвопреливане на терен, което те са категорични, че се прави само в болница, след съвместимост на кръвта. Ако наредбата бъде нарушена, наказанието е една година затвор за фелдшера, извършил нарушението.
Всичко това нормално ли ви звучи, риторично попита председателят на сдружението на медицинските фелдшери Александър Александров.
Той съобщи,че фелдшерите са категорични, че ще търсят правата си по законов начин, не само в България, но и в съда в Страсбург.
Готови сме да излезем и на улицата, ако до края на март МЗ не преразгледа нормативния акт, бе безапелационен Александров.
Малко над 10 млн. лв. са очакваните постъпления от продажбата на общински дружества и имоти през тази година в София
Това е залегнало в приватизационната програма за 2011 год., одобрена от СОС на 24 февруари.
В нея, за първи път обаче, са включени за продажба - ДКЦ XXI и ДКЦ XXIII, наред с други дружества и обекти.
Поради малката вероятност за сделка за което и да било от изброените в програмата дружества, основната част от приходите се очаква да дойде от разпродажбата на над 170 имота, повечето от които са помещения към трафопостове или малки магазини. Така в столицата ще влязат жълти стотинки от приватизация.
В нея, за първи път обаче, са включени за продажба - ДКЦ XXI и ДКЦ XXIII, наред с други дружества и обекти.
Поради малката вероятност за сделка за което и да било от изброените в програмата дружества, основната част от приходите се очаква да дойде от разпродажбата на над 170 имота, повечето от които са помещения към трафопостове или малки магазини. Така в столицата ще влязат жълти стотинки от приватизация.
БЧК откри първото в страната училище по първа помощ за обучение на немедицински специалисти
в Националния учебен център на БЧК в село Лозен.
Проектът е подкрепен с експертната и финансова помощ на провинция Баден - Вюртемберг и опита на Германския червен кръст в обучението на парамедици. Той стартира с 3-дневен курс на 18 български лекари, в който участие взеха и германски специалисти. След подготовката те ще бъдат обучители. Парамедицитеса хора без висше медицинско образование, които ще преминават двегодишен курс по специална програма – от обща медицина и спешна помощ до основни познания със законодателството в здравната област у нас. Те ще излизат с диплома за средно специално образование.
Училището за парамедици ще попълни вакуума, който има в спешната помощ в България, това не е нова практика за Европа и се радвам, че ще я има и у нас, заяви министърът на здравеопазването д-р Стефан Константинов, по време на събитието. Спешната ни помощ е остаряла и не отговаря на съвременните европейски изисквания, тъй като работи по система отпреди повече от 20 години, продължи той.
Като основни нейни проблеми посочи дефицитът на персонал, липсата на достатъчно пари и на норматив за пристигане на линейката от 15 до 30 минути, както е в останалите държави. Като друг проблем посочи и факта, че и дори за леки случаи в линейката сега се качва лекар, при положение че броя им в центровете за спешна помощ е недостатъчен. Ето защо вкарването на парамедици в системата ще я облекчи, а лекарите ще отиват само при особено спешните и с пряка опасност за живота болни, обясни той като подчерта, че такива кадри работят във всички системи на спешната помощ в Европа и в САЩ.
В Германия законът за спешната помощ е приет от Бундестага още през 1989 година.
------
Парамедиците ще пристигат при пострадали в тежка катастрофа, в рамките на 7 минути, с мотори. Така ще могат да окажат спасителна помощ в първите минути, известни в медицината като "диамантени", защото са животоспасяващи.
След това ще идва линейка с лекар, която ще откарва ранените в болница. Предвижда се рамо на Спешното да дадат частни фирми за спешна помощ. Те ще бъдат вързани с телефон 112. Това обясни за "Стандарт" председателят на Българския Червен кръст Христо Григоров.
Той допълни, че една фирма е в готовност със 100 мотора BMW, оборудвани със сакове с медицински апарати за първа помощ.
С парамедиците на "две колела" ще се реши проблемът не само с недостига на медицински кадри, но и със задръстванията в големите градове, изтъкна Григоров.
В момента се обмисля нова концепция за спешната помощ, която да се осъществява с публично-частно партньорство, каза още той. Идеята е спешната помощ да се осигурява не само от държавата, а и от БЧК, други неправителствени организации, частни застрахователни дружества. Парамедици на мотори от години спасяват в Англия, там се разчита на 300 лицензирани партньори, обясни Григоров.
Проектът е подкрепен с експертната и финансова помощ на провинция Баден - Вюртемберг и опита на Германския червен кръст в обучението на парамедици. Той стартира с 3-дневен курс на 18 български лекари, в който участие взеха и германски специалисти. След подготовката те ще бъдат обучители. Парамедицитеса хора без висше медицинско образование, които ще преминават двегодишен курс по специална програма – от обща медицина и спешна помощ до основни познания със законодателството в здравната област у нас. Те ще излизат с диплома за средно специално образование.
Училището за парамедици ще попълни вакуума, който има в спешната помощ в България, това не е нова практика за Европа и се радвам, че ще я има и у нас, заяви министърът на здравеопазването д-р Стефан Константинов, по време на събитието. Спешната ни помощ е остаряла и не отговаря на съвременните европейски изисквания, тъй като работи по система отпреди повече от 20 години, продължи той.
Като основни нейни проблеми посочи дефицитът на персонал, липсата на достатъчно пари и на норматив за пристигане на линейката от 15 до 30 минути, както е в останалите държави. Като друг проблем посочи и факта, че и дори за леки случаи в линейката сега се качва лекар, при положение че броя им в центровете за спешна помощ е недостатъчен. Ето защо вкарването на парамедици в системата ще я облекчи, а лекарите ще отиват само при особено спешните и с пряка опасност за живота болни, обясни той като подчерта, че такива кадри работят във всички системи на спешната помощ в Европа и в САЩ.
В Германия законът за спешната помощ е приет от Бундестага още през 1989 година.
------
Парамедиците ще пристигат при пострадали в тежка катастрофа, в рамките на 7 минути, с мотори. Така ще могат да окажат спасителна помощ в първите минути, известни в медицината като "диамантени", защото са животоспасяващи.
След това ще идва линейка с лекар, която ще откарва ранените в болница. Предвижда се рамо на Спешното да дадат частни фирми за спешна помощ. Те ще бъдат вързани с телефон 112. Това обясни за "Стандарт" председателят на Българския Червен кръст Христо Григоров.
Той допълни, че една фирма е в готовност със 100 мотора BMW, оборудвани със сакове с медицински апарати за първа помощ.
С парамедиците на "две колела" ще се реши проблемът не само с недостига на медицински кадри, но и със задръстванията в големите градове, изтъкна Григоров.
В момента се обмисля нова концепция за спешната помощ, която да се осъществява с публично-частно партньорство, каза още той. Идеята е спешната помощ да се осигурява не само от държавата, а и от БЧК, други неправителствени организации, частни застрахователни дружества. Парамедици на мотори от години спасяват в Англия, там се разчита на 300 лицензирани партньори, обясни Григоров.
Европейският ден на редките болести - 28 февруари
организиран от Националния алианс на хората с редки болести, премина под мотото "Редки, но Равни". У нас инициативата се провежда за 4-и път и ще бъде отбелязана в над 40 страни по света.
В Европа над 25 млн. души страдат от редки болести, огромната част от които са деца. Над половин милион българи, по данни на ЕС, също имат някакъв вид рядко заболяване – също предимно деца, които в повечето случаи са лишени от достъп до лекарства и поради скъпоструващото лечение, посочиха организаторите на специална пресконференция.
Според европейско проучване една четвърт от пациентите са чакали от 5 до 30
години да бъде диагностицирано заболяването им; 26 на сто са имали труден достъп до здравно заведение; около 40 на сто са лекувани неадекватно, заради липсваща диагноза; при една четвърт от пациентите не е изследван генетичният произход на болестта;
при една трета от случаите член от семейството е трябвало да спре работа, за да може да се грижи за болния.
По света са известни повече от 7 хиляди редки заболявания, Алиансът оказва подкрепа на хора с около 30 заболявания, а в нашата здравна система се извършва пълното лечение на 8 редки заболявания. За сега в света са регистрирани 63 медикамента за хората с тези заболявания. У нас регистрираните са 12 т. е. проблем е, че някои лекарства, които са по-малко токсични не са регистрирани в България, посочи той.
През 2010 г. е разработена клинична пътека, която да осигурява престоя и лечението на тези пациенти в клиниките.
Тя обаче след като „престояла” в наредба 40 е отпаднала и така 6 год. усилия на лекарите-специалисти са върнати отново в изходната точка. Сега, съвместно с пациентските организации, започват нови преговори с институциите за одобрението на клиничната пътека, каза проф. Елисавета Наумова, национален консултант по клинична имунология и началник на клиниката по имунология в столичната "Александровска" болница.
През миналата година е създаден и специализиран център (инфузионен) за хората с редки заболявания. Една от най-важните негови цели e в него е да се създаде регистър на пациентите, страдащи от редки болести.
В рамките на инициативата стартираха и обучителните модули за ОПЛ в страната, които ще приключат на 9 и 10 март в столицата.
------
НЗОК започва да осигурява медикаментите за три групи заболявания, за които досега отговаряше МЗ от 01.03.т.г. Това са лекарствата за редки заболявания, хормоналната терапия при онкологични заболявания и препаратите за състоянията след трансплантация. МЗ е осигури медикаменти за преходния период, в който НЗОК трябва да поеме лечението на тези пациенти. Всички те имат осигурени медикаменти за месец март. За някои диагнози лечебните заведения имат готовност да осигуряват лекарства и за месец април.
МЗ напомня, че занапред, за да получават медикаментите си по новия ред, пациентите трябва да имат одобрени протоколи от НЗОК. Тези документи се подготвят от лечебните заведения, където се осъществява терапията на болните хора. Към момента са готови протоколите на повече от половината пациенти с трите групи заболявания. За да няма проблеми с лечението на хората и в бъдеще, МЗ призовава всички пациенти да посетят лекуващия си специалист и да проверят дали са подали нужните документи за получаването на лекарствата си от НЗОК. За повече информация те могат да се обърнат към лекаря си или към РЗОК.
Няма проблеми и с осигуряването на останалите лекарства за хората с онкологични и бъбречни заболявания, които все още осигурява МЗ. През тази година те трябва да се поемат от болниците, в които се извършва лечението на пациентите. За тази цел лечебните заведения провеждат тръжни процедури. Справката на МЗ показва, че те вървят в срок. МЗ напомня, че до приключването им и сключването на договорите ще продължи да осигурява нужните медикаменти за болните хора.
-----
Пациенти с хемофилия изразиха тревогата си, че болниците ще останат без кръвни продукти
Според Виктор Паскалев, зам.председател на Дружеството по хемофилия, с новия ред на отпускане на медикаменти и кръвни продукти вече от НЗОК, в сила от 01.03 т.г., законово тя ще може да осигурява само кръвни продукти за домашно лечение, но не и за спешна и болнична помощ.
Досега необходимите за лечението им кръвни продукти са се осигурявали от МЗ, по реда на наредба № 34 от 25 ноември 2005 г., в изпълнение на чл. 82, ал. 1, т. 4 от Закона за здравето, в 6 центъра в страната за лечение на хемофилия, от които са се снабдявали звената за спешна медицинска помощ, болничните заведения и нуждаещите се от домашно лечение.
Той алармира, че трябва да се намери бърз изход от ситуацията, тъй кат животът на хемофилиците е застрашен, защото близо 1/3 от тях ежедневно се нуждаят от болнично лечение. Според него МЗ счита, че щом е прехвърлила кръвните продукти към НЗОК, тя трябва да реши този проблем, обаче касата нормативно няма право да го направи.
От пресцентъра на МЗ пък са категорични, че пациентите нямат повод за притеснение, тъй като в страната има осигурено достатъчно количество кръвни продукти както за болнично лечение, така и за спешна помощ.
----
При хемофилията, рядко и тежко генетично заболяване, не може да се определи точно необходимото количество животоспасяващо или животоподдържащо количество кръвни продукти за всеки индивидуален случай. Между 60 и 100 хил. международни единици фактор 8 или 9 са необходими за един пациент с хемофилия, но за отделните болни те варират и количество не може да бъде точно посочено, обясни Паскалев.
От месец октомври 2010 г. досега дружеството по хемофилия е сезирало МЗ по този въпрос многократно. Изпратени са повече от 5 писма, информирана е и Националната пациентска организация, както и министър-председателя и до председателя на Комисията по здравеопазване в НС.
В МЗ обаче не разбират или се правят, че не разбират проблема, твърди Паскалев. Според него без необходимото количество кръвни продукти – фактори на кръвосъсирване и тяхното незабавно вливане при възникнал инцидент, в спешните звена и специализираните болници, дори при наличието на най-модерна база, апаратура и специалисти, изходът за пострадалия болен от хемофилия ще е или летален или при него ще настъпят много тежки необратими увреждания.
Пациентите при необходимост могат да се свързват с горещата линия на МЗ.
В Европа над 25 млн. души страдат от редки болести, огромната част от които са деца. Над половин милион българи, по данни на ЕС, също имат някакъв вид рядко заболяване – също предимно деца, които в повечето случаи са лишени от достъп до лекарства и поради скъпоструващото лечение, посочиха организаторите на специална пресконференция.
Според европейско проучване една четвърт от пациентите са чакали от 5 до 30
години да бъде диагностицирано заболяването им; 26 на сто са имали труден достъп до здравно заведение; около 40 на сто са лекувани неадекватно, заради липсваща диагноза; при една четвърт от пациентите не е изследван генетичният произход на болестта;
при една трета от случаите член от семейството е трябвало да спре работа, за да може да се грижи за болния.
По света са известни повече от 7 хиляди редки заболявания, Алиансът оказва подкрепа на хора с около 30 заболявания, а в нашата здравна система се извършва пълното лечение на 8 редки заболявания. За сега в света са регистрирани 63 медикамента за хората с тези заболявания. У нас регистрираните са 12 т. е. проблем е, че някои лекарства, които са по-малко токсични не са регистрирани в България, посочи той.
През 2010 г. е разработена клинична пътека, която да осигурява престоя и лечението на тези пациенти в клиниките.
Тя обаче след като „престояла” в наредба 40 е отпаднала и така 6 год. усилия на лекарите-специалисти са върнати отново в изходната точка. Сега, съвместно с пациентските организации, започват нови преговори с институциите за одобрението на клиничната пътека, каза проф. Елисавета Наумова, национален консултант по клинична имунология и началник на клиниката по имунология в столичната "Александровска" болница.
През миналата година е създаден и специализиран център (инфузионен) за хората с редки заболявания. Една от най-важните негови цели e в него е да се създаде регистър на пациентите, страдащи от редки болести.
В рамките на инициативата стартираха и обучителните модули за ОПЛ в страната, които ще приключат на 9 и 10 март в столицата.
------
НЗОК започва да осигурява медикаментите за три групи заболявания, за които досега отговаряше МЗ от 01.03.т.г. Това са лекарствата за редки заболявания, хормоналната терапия при онкологични заболявания и препаратите за състоянията след трансплантация. МЗ е осигури медикаменти за преходния период, в който НЗОК трябва да поеме лечението на тези пациенти. Всички те имат осигурени медикаменти за месец март. За някои диагнози лечебните заведения имат готовност да осигуряват лекарства и за месец април.
МЗ напомня, че занапред, за да получават медикаментите си по новия ред, пациентите трябва да имат одобрени протоколи от НЗОК. Тези документи се подготвят от лечебните заведения, където се осъществява терапията на болните хора. Към момента са готови протоколите на повече от половината пациенти с трите групи заболявания. За да няма проблеми с лечението на хората и в бъдеще, МЗ призовава всички пациенти да посетят лекуващия си специалист и да проверят дали са подали нужните документи за получаването на лекарствата си от НЗОК. За повече информация те могат да се обърнат към лекаря си или към РЗОК.
Няма проблеми и с осигуряването на останалите лекарства за хората с онкологични и бъбречни заболявания, които все още осигурява МЗ. През тази година те трябва да се поемат от болниците, в които се извършва лечението на пациентите. За тази цел лечебните заведения провеждат тръжни процедури. Справката на МЗ показва, че те вървят в срок. МЗ напомня, че до приключването им и сключването на договорите ще продължи да осигурява нужните медикаменти за болните хора.
-----
Пациенти с хемофилия изразиха тревогата си, че болниците ще останат без кръвни продукти
Според Виктор Паскалев, зам.председател на Дружеството по хемофилия, с новия ред на отпускане на медикаменти и кръвни продукти вече от НЗОК, в сила от 01.03 т.г., законово тя ще може да осигурява само кръвни продукти за домашно лечение, но не и за спешна и болнична помощ.
Досега необходимите за лечението им кръвни продукти са се осигурявали от МЗ, по реда на наредба № 34 от 25 ноември 2005 г., в изпълнение на чл. 82, ал. 1, т. 4 от Закона за здравето, в 6 центъра в страната за лечение на хемофилия, от които са се снабдявали звената за спешна медицинска помощ, болничните заведения и нуждаещите се от домашно лечение.
Той алармира, че трябва да се намери бърз изход от ситуацията, тъй кат животът на хемофилиците е застрашен, защото близо 1/3 от тях ежедневно се нуждаят от болнично лечение. Според него МЗ счита, че щом е прехвърлила кръвните продукти към НЗОК, тя трябва да реши този проблем, обаче касата нормативно няма право да го направи.
От пресцентъра на МЗ пък са категорични, че пациентите нямат повод за притеснение, тъй като в страната има осигурено достатъчно количество кръвни продукти както за болнично лечение, така и за спешна помощ.
----
При хемофилията, рядко и тежко генетично заболяване, не може да се определи точно необходимото количество животоспасяващо или животоподдържащо количество кръвни продукти за всеки индивидуален случай. Между 60 и 100 хил. международни единици фактор 8 или 9 са необходими за един пациент с хемофилия, но за отделните болни те варират и количество не може да бъде точно посочено, обясни Паскалев.
От месец октомври 2010 г. досега дружеството по хемофилия е сезирало МЗ по този въпрос многократно. Изпратени са повече от 5 писма, информирана е и Националната пациентска организация, както и министър-председателя и до председателя на Комисията по здравеопазване в НС.
В МЗ обаче не разбират или се правят, че не разбират проблема, твърди Паскалев. Според него без необходимото количество кръвни продукти – фактори на кръвосъсирване и тяхното незабавно вливане при възникнал инцидент, в спешните звена и специализираните болници, дори при наличието на най-модерна база, апаратура и специалисти, изходът за пострадалия болен от хемофилия ще е или летален или при него ще настъпят много тежки необратими увреждания.
Пациентите при необходимост могат да се свързват с горещата линия на МЗ.
По-голям е процентът на бъбречните заболявания в ромската популация, отколкото сред българското население у нас
Това показват досегашните резултати от скрининговата програма, действаща от 2007 г. насам. До момента са скринирани 4419 души от Западна и Централна България, от които 565 роми, на Българската бъбречна асоциация, започнато през 2008 r. c различни акценти в годините.
Единият от тях е именно разпространението на хроничните бъбречни заболявания сред ромското население, съобщи доц. д-р Стефан Кривошиев, началник на отделението по хемодиализа в УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ".
От изследваните роми над 30% са с нормално тегло. При българите процентът е 38.9. Със затлъстяване са 36.2% роми и 23.6% от българите.
39% от анкетираните роми са отговорили, че пушат но "когато имат пари, за да купят цигари" 68.9% от българите твърдят, че не пушат.
Изследването показва, че степента на образованост е от голямо значение, за да бъдат избегнати някои от предотвратимите бъбречни заболявания.
Ниската образованост, около 56% от изследваните роми са с основно, а 35% са с по-ниско образование, е сред водещите причини за по-високата заболеваемост от бъбречни болести, артериална хипертония и наднормено тегло твърдят специалистите.
Според доц. Кривошиев основната причина да не бъде развито донорството в страната ни се крие в липсата на доверие между населението и лекарите.
По думите му артериалната хипертония при ромите е по-често недиагностицирана, а два пъти повече е новооткрития диабет при тях.
Лошото хранене, в последната трета на бременността, пък посочи като причина за повишения риск при плода от затлъстяване, захарен диабет и др. заболявания. Бебетата, родени с ниско тегло, под 2.5 кг., имат по-малък брой нефрони в бъбреците, които се натоварват повече и рискът от развитие на хронично бъбречно заболяване е по-висок обясни той.
В САЩ през 2002 г. между 64-66% от анкетираните са заявили доверие в своя лекар. През 2010 г. този процент вече е 70. Според американците медицината е най-добрата професия за 22% от мъжете и за 27% от жените. Сред 10-те най-скъпо платени професии в Америка – 7 са медицински, а компютърните специалисти и на глед други престижни професии заемат доста по-задни места в класацията.
Единият от тях е именно разпространението на хроничните бъбречни заболявания сред ромското население, съобщи доц. д-р Стефан Кривошиев, началник на отделението по хемодиализа в УМБАЛ "Царица Йоанна-ИСУЛ".
От изследваните роми над 30% са с нормално тегло. При българите процентът е 38.9. Със затлъстяване са 36.2% роми и 23.6% от българите.
39% от анкетираните роми са отговорили, че пушат но "когато имат пари, за да купят цигари" 68.9% от българите твърдят, че не пушат.
Изследването показва, че степента на образованост е от голямо значение, за да бъдат избегнати някои от предотвратимите бъбречни заболявания.
Ниската образованост, около 56% от изследваните роми са с основно, а 35% са с по-ниско образование, е сред водещите причини за по-високата заболеваемост от бъбречни болести, артериална хипертония и наднормено тегло твърдят специалистите.
Според доц. Кривошиев основната причина да не бъде развито донорството в страната ни се крие в липсата на доверие между населението и лекарите.
По думите му артериалната хипертония при ромите е по-често недиагностицирана, а два пъти повече е новооткрития диабет при тях.
Лошото хранене, в последната трета на бременността, пък посочи като причина за повишения риск при плода от затлъстяване, захарен диабет и др. заболявания. Бебетата, родени с ниско тегло, под 2.5 кг., имат по-малък брой нефрони в бъбреците, които се натоварват повече и рискът от развитие на хронично бъбречно заболяване е по-висок обясни той.
В САЩ през 2002 г. между 64-66% от анкетираните са заявили доверие в своя лекар. През 2010 г. този процент вече е 70. Според американците медицината е най-добрата професия за 22% от мъжете и за 27% от жените. Сред 10-те най-скъпо платени професии в Америка – 7 са медицински, а компютърните специалисти и на глед други престижни професии заемат доста по-задни места в класацията.
„ФОНДЪТ ЗА ТРАНСПЛАНТАЦИИ” СЕ ПРЕСТРУКТУРИРА
„Фондът за трансплантации” ще се влее във „Фонда за лечение на деца” и в „Комисията за лечение в чужбина”. В първата структура ще се насочат всички пациенти, които са под 18 години, а във втората – останалите. Целта на промените е да се оптимизира дейността на фонда за трансплантации и да не се допуска дублиране на структури със сходна дейност.
Промените обаче няма да станат автоматично веднага. До осъществяването им хората, които се нуждаят от трансплантация в чужбина, могат да продължат да подават документи за лечение във „Фонда за трансплантации”. След това документите им ще се прехвърлят към другите две структури. Пациентите, които са одобрени за лечение от началото на съществуването на фонда до окончателното му преструктуриране, ще продължат да разполагат със средствата, които веднъж вече са получили.
Промените обаче няма да станат автоматично веднага. До осъществяването им хората, които се нуждаят от трансплантация в чужбина, могат да продължат да подават документи за лечение във „Фонда за трансплантации”. След това документите им ще се прехвърлят към другите две структури. Пациентите, които са одобрени за лечение от началото на съществуването на фонда до окончателното му преструктуриране, ще продължат да разполагат със средствата, които веднъж вече са получили.
Абонамент за:
Публикации (Atom)