поради съмнение за
възможна контаминация с нитрозамини в активните вещества, от които са
произведени някои лекарствени продукти. Съмнението произлиза от предоставени
данни на частни лаборатории извън територията на ЕС, съобщиха от МЗ.
ЕМА изрично подчертава в съобщението си, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите трябва да имат предвид, че съществуват много други лекарствени медикаменти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да имат още предвид, че потреблението на ранитидин вече десетки години е без данни за вредно въздействие.
ИАЛ работи в съгласие с ЕМА и другите лекарствени регулаторни органи в Европейския съюз в проучването на проблема и ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки, съобщиха още от МЗ.
ЕМА изрично подчертава в съобщението си, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите трябва да имат предвид, че съществуват много други лекарствени медикаменти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да имат още предвид, че потреблението на ранитидин вече десетки години е без данни за вредно въздействие.
ИАЛ работи в съгласие с ЕМА и другите лекарствени регулаторни органи в Европейския съюз в проучването на проблема и ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки, съобщиха още от МЗ.
Няма коментари:
Публикуване на коментар