Склеродермията е основен фокус в Деня на редките болести 2019 г

На 28 февруари се отбелязва Денят на редките болести. Целта е да се даде повече информация на обществото относно редките заболявания, които са по-малко познати и поради тази причина лесно биват пренебрегвани. Едно от тези заболявания е склеродермията, познато още под името „системна склероза“ - хронично прогресиращо заболяване на съединителната тъкан и малките съдове, което се характеризира с удебеляване или уплътняване на кожата и вътрешните органи и поява на нарушения на съединителната тъкан в тялото. Заболяването няма ясна етимология, но броят на засегнатите се изчислява на 2,5 милиона души в световен мащаб. То засяга предимно жени на възраст между 25 и 55 години, като се среща 4 пъти повече при тях, отколкото при мъжете.

Проф. Огнян Георгиев, началник Клиника по пропедевтика на вътрешните болести в Александровска болница, подчерта:

-Увреждането на белия дроб, което може да доведе до развитие на интерстициална белодробна болест е основната причина за смърт сред хората със системна склероза. Някои от основните признаци, за които би следвало пациентът да внимава са: задух и трудност при извършване на всекидневни си задължения. Важно е пациентът да обсъди всички тези симптоми с лекар, без значение колко незначителни първоначално му се струват те. Склеродермията би могла да окаже сериозно влияние върху емоционалното и психическото здраве на болния. Затова, колкото по-скоро пациентът проведе консултация с лекар и бъде диагностициран, толкова по-бързо той ще има възможност да се адаптира към лечението и да подобри качеството си на живот.