Boehringer Ingelheim и Eli Lilly and Company съобщиха, че Комитетът
по лекарствените продукти
за хуманна употреба (CHMP)
на Европейската агенция по лекарствата (EMA) е дал положително
становище, с
което препоръчва за одобрение проучвания инхибитор на натриево-глюкозния
ко-транспортер 2 (SGLT2)
empagliflozin* за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2. В случай, че
бъде одобрен, медикаментът ще бъде предлаган на пазара под търговското
наименование Jardiance®.
„Положителното
становище на CHMP ни доближава до появата на потенциално нова терапевтична
опция за пациенти с диабет тип 2 в Европа,“ каза проф. Клаус Дуги, Старши вицепрезидент „Медицински
дейности”, Boehringer
Ingelheim. „Ако получи одобрение, empagliflozin ще бъде третия продукт, одобрен
в Европа, като част от партньорството в областта на диабета между Boehringer
Ingelheim и Eli Lilly and Company.”
Около 382 млн. души по
света страдат от диабет тип 1 или диабет тип 2. Диабет тип 2 е най-често
срещаната форма на диабет, за която е изчислено, че представлява 85-90% от
случаите на тази болест в развитите страни. Въпреки, че съществува
широк избор от медикаменти за терапевтично повлияване на това състояние, 50% от
хората не постигат своите прицелни гликемични стойности.
----------
През януари 2011 г. Boehringer Ingelheim и EliLillyandCompany
обявиха партньорство в областта на диабета, което се съсредоточава върху три
лекарствени продукта, които са в процес на разработване и представляват няколко
от най-големите терапевтични класове. Това партньорство има преимуществото да
използва силните страни на двете организации като две от водещите световни
фармацевтични компании като съчетава богатия опит на Boehringer Ingelheim в
областта на иновацията на базата на проучвания и новаторската изследователска
дейност, опит и история на лидери в областта на диабета като „Ели Лили”.
Обединявайки сили, компаниите показват ангажимент в грижата за пациентите с
диабет и внимание към нуждите на пациентите.
Няма коментари:
Публикуване на коментар